| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 引言 | 第15页 |
| ·L-Phe 概况 | 第15-22页 |
| ·L-Phe 的理化性质 | 第15-16页 |
| ·L-Phe 的应用及国内外市场概况 | 第16-17页 |
| ·L-Phe 的生产方法 | 第17-22页 |
| ·提取法 | 第17-18页 |
| ·化学合成法 | 第18页 |
| ·发酵法 | 第18-20页 |
| ·酶法 | 第20-22页 |
| ·细胞固定化技术 | 第22-33页 |
| ·吸附法 | 第23-24页 |
| ·离子/共价交联 | 第24页 |
| ·包埋法 | 第24-25页 |
| ·生物微胶囊技术 | 第25-29页 |
| ·生物微胶囊的制备方法 | 第26-27页 |
| ·生物微胶囊的性能 | 第27-28页 |
| ·常用的生物微胶囊体系 | 第28-29页 |
| ·SA-CMC/CaCl_2 微胶囊体系 | 第29-31页 |
| ·SA-CMC/CaCl_2 微胶囊的制备机理 | 第29-31页 |
| ·SA-CMC/CaCl_2 微胶囊的应用 | 第31页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊体系 | 第31-33页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊制备方法 | 第32页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊的应用 | 第32-33页 |
| ·L-Phe 的萃取分离 | 第33-34页 |
| ·本课题的研究意义及研究内容 | 第34-35页 |
| ·研究意义 | 第34页 |
| ·研究内容 | 第34-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-39页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·菌种及其保藏 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35-36页 |
| ·其它主要试剂及仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·培养方法 | 第36页 |
| ·菌体生长量测定 | 第36-37页 |
| ·葡萄糖浓度的测定 | 第37页 |
| ·L-Phe 测定 | 第37页 |
| ·NaCS 的制备 | 第37页 |
| ·微胶囊的制备 | 第37-38页 |
| ·微胶囊的机械性能 | 第38-39页 |
| 第三章 有机溶剂萃取分离 L-Phe | 第39-48页 |
| 引言 | 第39页 |
| ·材料和方法 | 第39-40页 |
| ·实验试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·稀释剂对实验的影响 | 第40-41页 |
| ·萃取前后水相溶液pH 值的变化 | 第41页 |
| ·L-Phe 浓度对分配系数的影响 | 第41-42页 |
| ·D2EHPA 浓度对分配系数的影响及萃合物的结构 | 第42-43页 |
| ·不同温度对D 的影响 | 第43-44页 |
| ·负载L-Phe 有机相的反萃取 | 第44-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 游离重组大肠杆菌细胞生长特性 | 第48-56页 |
| 引言 | 第48页 |
| ·游离细胞生长特性 | 第48-49页 |
| ·萃取剂的生物相容性 | 第49页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊的生物相容性 | 第49-52页 |
| ·SA 的生物相容性 | 第49-50页 |
| ·CMC 的生物相容性 | 第50-51页 |
| ·CaCl2 的生物相容性 | 第51-52页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊的生物相容性 | 第52页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊的生物相容性 | 第52-54页 |
| ·NaCS 的生物相容性 | 第52-53页 |
| ·PDMDAAC 的生物相容性 | 第53-54页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊生物相容性 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第五章 SA-CMC/CaCl2 微胶囊固定化重组大肠杆菌萃取发酵生产 L-Phe | 第56-63页 |
| 引言 | 第56页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊制备条件的确定 | 第56-60页 |
| ·CMC 制备浓度的确定 | 第56-57页 |
| ·SA 制备浓度的确定 | 第57-58页 |
| ·CaCl2 浓度的确定 | 第58-59页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊的机械性能 | 第59-60页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊萃取发酵生产L-Phe | 第60-62页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊固定化细胞生长特性 | 第60页 |
| ·SA-CMC/CaCl2 微胶囊固定化细胞萃取发酵特性 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第六章 NaCS-PDMDAAC 微胶囊固定化重组大肠杆菌萃取发酵生产 L-Phe | 第63-69页 |
| 引言 | 第63页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊制备条件的确定 | 第63-65页 |
| ·NaCS 制备浓度的确定 | 第63-64页 |
| ·PDMDAAC 制备浓度的确定 | 第64-65页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊的机械性能 | 第65页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊萃取发酵生产L-Phe | 第65-67页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊固定化细胞生长特性 | 第65-66页 |
| ·NaCS-PDMDAAC 微胶囊固定化细胞萃取发酵特性 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第七章 结论与建议 | 第69-72页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| ·建议 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录 | 第79-84页 |
| 在读期间发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
