| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-7页 |
| 第一节 文献综述 | 第7-18页 |
| ·绵羊多胎性的研究 | 第7-9页 |
| ·目前研究和改良绵羊多胎性的方法和手段 | 第7-8页 |
| ·绵羊多胎主基因国内外的研究现状 | 第8页 |
| ·与繁殖性状能相关的TTF-1 基因的研究 | 第8-9页 |
| ·转录因子 | 第9-11页 |
| ·转录因子的分类 | 第9页 |
| ·转录因子的作用机制 | 第9-10页 |
| ·转录因子与基因表达 | 第10页 |
| ·转录因子与动物疾病的关系 | 第10-11页 |
| ·甲状腺转录因子-1（TTF-1） | 第11-16页 |
| ·TTF-1 概述 | 第11-12页 |
| ·TTF-1 的结构 | 第12-13页 |
| ·TTF-1 的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·TTF-1 的表达以及在人类肿瘤鉴别诊断中的应用 | 第14-15页 |
| ·TTF-1 基因的分子生物学研究进展 | 第15-16页 |
| ·生物信息学分析 | 第16-17页 |
| ·核酸序列的同源性检索 | 第16-17页 |
| ·比较基因组分析 | 第17页 |
| ·本项目的研究意义 | 第17-18页 |
| 第二节 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验动物及血样 | 第18页 |
| ·菌株与克隆载体 | 第18页 |
| ·DNA 分析软件 | 第18页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·药品和酶 | 第18-19页 |
| ·溶液 | 第19页 |
| ·试验用溶液的配制（详见附录二） | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-30页 |
| ·绵羊基因组DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·绵羊TTF-1 基因的PCR 扩增与克隆测序 | 第20-28页 |
| ·TTF-1 基因位点在不同繁殖力绵羊间的多态检测 | 第28-30页 |
| ·目的条带的PCR 扩增 | 第28页 |
| ·14%非变性聚丙烯酰胺凝胶制作及电泳 | 第28-30页 |
| 第三节 试验结果 | 第30-33页 |
| ·绵羊基因组DNA 的提取 | 第30页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第30页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第30-32页 |
| ·阳性克隆的菌落PCR 鉴定 | 第31页 |
| ·质粒的提取 | 第31页 |
| ·阳性克隆的双酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·DNA 测序结果 | 第32页 |
| ·绵羊TTF-1 基因部分片段DNA 多态性检测结果 | 第32-33页 |
| 第四节 分析与讨论 | 第33-44页 |
| ·TTF-1 基因片段的生物信息学分析 | 第33-42页 |
| ·绵羊TTF-1 基因序列碱基分布和限制性酶切分析 | 第33-36页 |
| ·绵羊TTF-1 基因核苷酸序列与其他哺乳动物的同源性和进化分析 | 第36-39页 |
| ·绵羊TTF-1 基因编码的蛋白质序列预测 | 第39-40页 |
| ·绵羊TTF-1 基因蛋白质序列与其它哺乳动物序列同源性和进化分析 | 第40-41页 |
| ·绵羊TTF-1 基因编码的氨基酸残基序列结构域和保守区分析 | 第41-42页 |
| ·TTF-1 基因与绵羊繁殖性能相关性多态检测的探讨 | 第42页 |
| ·试验方法的探讨 | 第42-44页 |
| ·DNA 的抽提 | 第42页 |
| ·连接转化和克隆操作 | 第42-44页 |
| 第五节 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 个人简介 | 第51-52页 |
| 导师简介 | 第52-53页 |
| 附录一 缩写表 | 第53-54页 |
| 附录二 实验相关溶液的配置 | 第54-56页 |
| 附 | 第56-57页 |
