微乳液、囊泡体系的制备及其在胰岛素制剂中的应用
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第8-19页 |
1 胰岛素及糖尿病的治疗 | 第8-10页 |
·胰岛素的性质与应用 | 第8-9页 |
·胰岛素作用机制 | 第9页 |
·目前胰岛素药物载体的缺点及国内外研究现状 | 第9-10页 |
2 微乳液 | 第10-15页 |
·微乳液的基本性质 | 第10-11页 |
·微乳液体系的形成机理 | 第11-13页 |
·瞬时负界面张力理论 | 第11页 |
·双重膜理论 | 第11页 |
·几何排列理论 | 第11-12页 |
·R 比理论 | 第12-13页 |
·微乳液作为药物载体的研究 | 第13-15页 |
·做药物载体用微乳液的组成 | 第13-14页 |
·微乳液作为药物载体的优点 | 第14页 |
·微乳液作为药物载体的机理 | 第14-15页 |
·微乳液的研究方法 | 第15页 |
·相图 | 第15页 |
·荧光 | 第15页 |
·激光光散射 | 第15页 |
·红外光谱 | 第15页 |
3 囊泡 | 第15-18页 |
·囊泡的定义 | 第15-16页 |
·自发囊泡的发展 | 第16页 |
·正负离子表面活性剂囊泡的形成及形成机理 | 第16页 |
·囊泡的研究方法和表征手段 | 第16-17页 |
·透射电镜 | 第17页 |
·冷冻蚀刻电镜 | 第17页 |
·激光光散射 | 第17页 |
·囊泡的应用 | 第17-18页 |
4 立题依据和主要研究设想 | 第18-19页 |
第二章 微乳液的制备及性质研究 | 第19-37页 |
1 前言 | 第19页 |
2 实验部分 | 第19-21页 |
·实验药品 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19-20页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·微乳液各组分的选择 | 第20-21页 |
·乳液类型的区分及微乳的测定 | 第21页 |
·空白和载药微乳液平均粒径和多分散度的测定 | 第21页 |
·微乳流变特性的测定 | 第21页 |
·载药微乳的荧光光谱扫描 | 第21页 |
3 结果与讨论 | 第21-35页 |
·混合表面活性剂最佳配比的选择 | 第21-22页 |
·当乙醇作助表面活性剂时微乳体系的研究 | 第22-28页 |
·油相的选择 | 第23-24页 |
·温度对相图的影响 | 第24页 |
·pH 和盐度对相图的影响 | 第24-25页 |
·油包水、水包油、双连续型微乳液的区分 | 第25-27页 |
·温度对黏度的影响 | 第27页 |
·空白和载药微乳液粒径 | 第27-28页 |
·正丁醇做助表面活性剂时微乳体系的研究 | 第28-35页 |
·表面活性剂与助表面活性剂比例的确定 | 第28-29页 |
·油相的确定 | 第29-30页 |
·药物加入对相图的影响 | 第30页 |
·温度对相图的影响 | 第30-31页 |
·pH 和盐度对相图的影响 | 第31-32页 |
·油包水、水包油、双连续型微乳液的区分 | 第32页 |
·空白和载药微乳液粒径 | 第32-33页 |
·微乳液的流变特性 | 第33-34页 |
·微乳液稳定性研究 | 第34-35页 |
·荧光扫描 | 第35页 |
4 本章小结 | 第35-37页 |
第三章 囊泡体系的自发形成 | 第37-46页 |
1 前言 | 第37-38页 |
2 实验部分 | 第38页 |
·实验药品 | 第38页 |
·实验方法 | 第38页 |
·囊泡的制备 | 第38页 |
·囊泡粒径及多分散度的测定 | 第38页 |
3 结果与讨论 | 第38-45页 |
·DCDAC/SDS 囊泡的自发形成 | 第38页 |
·DCDAC/SDS 囊泡体系粒径的研究 | 第38-39页 |
·DCDAC/SDBS 囊泡的自发形成 | 第39页 |
·DCDAC/SDBS 体系粒径及多分散度 | 第39-40页 |
·PTA/SDS 囊泡的自发形成 | 第40页 |
·PTA/SDBS 囊泡的自发形成 | 第40-41页 |
·囊泡的粒径和多分散度 | 第41页 |
·超声对囊泡粒径的影响 | 第41页 |
·药物的加入对粒径的影响 | 第41-42页 |
·加盐对囊泡稳定性的影响 | 第42页 |
·囊泡的热稳定性 | 第42-43页 |
·pH 对囊泡的影响 | 第43页 |
·囊泡形成机理的探讨 | 第43-45页 |
4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 微乳液、囊泡体系作为胰岛素药物载体的应用 | 第46-54页 |
1 引言 | 第46-47页 |
2 实验部分 | 第47-49页 |
·实验药品 | 第47页 |
·实验仪器 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-49页 |
·微乳液、囊泡的制备 | 第47页 |
·紫外吸收光谱法 | 第47-48页 |
·INS 微乳液的体外释药性能 | 第48-49页 |
·细胞毒性测试 | 第49页 |
3 结果与讨论 | 第49-53页 |
·囊泡体系的包封率 | 第49-51页 |
·药物浓度对包封率的影响 | 第49-50页 |
·时间对包封率的影响 | 第50页 |
·温度对包封率的影响 | 第50-51页 |
·超声时间和温度对包封率的影响 | 第51页 |
·INS W/O 型微乳液体外释药性能 | 第51-52页 |
·细胞毒性测试 | 第52-53页 |
4 本章小结 | 第53-54页 |
第五章 结论及展望 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
攻读硕士期间发表论文清单 | 第60页 |