| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 转基因动物乳腺生物反应器及其存在问题 | 第10-17页 |
| ·动物乳腺生物反应器基本原理 | 第10页 |
| ·动物乳腺生物反应器生产重组蛋白的优势 | 第10-11页 |
| ·转基因动物乳腺生物反应器发展历程 | 第11页 |
| ·动物乳腺生物反应器在国内外发展现状 | 第11-12页 |
| ·转基因动物乳腺生物反应器的制备 | 第12-15页 |
| ·转基因动物乳腺生物反应器存在问题 | 第15-16页 |
| ·制备动物乳腺生物反应器的改进措施 | 第16-17页 |
| 2 人乳铁蛋白的研究进展 | 第17-20页 |
| ·人乳铁蛋白的结构与生物学功能 | 第18-20页 |
| ·人乳铁蛋白的多种应用 | 第20页 |
| 3 真核基因表达调控及增强子研究进展 | 第20-26页 |
| ·与原核生物相比，真核生物的表达调控更为复杂 | 第20-21页 |
| ·真核生物的表达调控特点 | 第21-22页 |
| ·病毒编码的启动子和增强子概况 | 第22-24页 |
| ·CMV 增强子研究进展 | 第24页 |
| ·启动子和增强子作用机制 | 第24-26页 |
| 第二章 人乳铁蛋白基因乳腺特异性表达载体的构建 | 第26-34页 |
| 1 材料与试剂 | 第26-27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-30页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·试验结果 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-34页 |
| 第三章 乳腺特异性表达载体转基因小鼠的制备与检测 | 第34-40页 |
| 1 材料与试剂 | 第34-35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-38页 |
| ·转基因小鼠制备 | 第35-36页 |
| ·转基因小鼠基因组DNA 获得 | 第36-37页 |
| ·转基因小鼠PCR 方法检测 | 第37页 |
| ·转基因整合小鼠的获得 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 转基因小鼠乳汁表达检测 | 第40-47页 |
| 1 材料与试剂 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-45页 |
| ·PCR 阳性转基因小鼠的乳汁表达检测 | 第40-41页 |
| ·转基因小鼠乳清的酶联免疫（ELISA）检测 | 第41-42页 |
| ·转基因小鼠乳清的的蛋白印迹（Western Blot）检测 | 第42-44页 |
| ·AP 转基因小鼠乳清的酶联免疫（ELISA）检测 | 第44-45页 |
| ·AP 品系转基因阳性小鼠乳汁的Western Blot 检测图 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 人乳铁蛋白转基因小鼠杂交选育的研究 | 第47-56页 |
| 1 材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·试验动物 | 第47页 |
| ·试验试剂 | 第47-48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-54页 |
| ·转基因小鼠的选育及PCR 扩增 | 第48页 |
| ·转基因小鼠乳汁中人乳铁蛋白的ELISA 测定 | 第48-49页 |
| ·纯合子小鼠的获得 | 第49-51页 |
| ·转基因小鼠乳汁ELISA 检测结果 | 第51页 |
| ·根据检测结果获知表达水平 | 第51-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第六章 数据比较与分析 | 第56-58页 |
| 一、两个乳腺特异性表达载体 | 第56页 |
| 二、转基因小鼠表达量的比较分析 | 第56-57页 |
| 三、纯合子转基因小鼠的筛选 | 第57-58页 |
| 实验总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67页 |
