| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 1. 引言 | 第14-31页 |
| ·分子标记的种类 | 第14-15页 |
| ·分子标记在植物育种方面的应用 | 第15-24页 |
| ·分子标记在植物遗传多样性方面的应用 | 第15-17页 |
| ·分子标记在植物遗传作图方面的应用 | 第17-21页 |
| ·分子标记在植物基因标记辅助育种方面的应用 | 第21-23页 |
| ·分子标记与图位克隆基因 | 第23-24页 |
| ·核桃早实特性及生物技术在核桃上的应用进展 | 第24-29页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-42页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·核桃材料 | 第31页 |
| ·生化试剂 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·引物 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-42页 |
| ·核桃基因组DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA 凝胶电泳分析与限制性内切酶酶切 | 第33-34页 |
| ·RAPD-PCR 扩增 | 第34页 |
| ·遗传距离计算 | 第34页 |
| ·核桃早实基因特异RAPD 标记片段的回收、克隆与测序 | 第34-40页 |
| ·SCAR 引物的设计 | 第40页 |
| ·SCAR-PCR 反应 | 第40-41页 |
| ·核桃早实基因SCAR 标记片段回收、克隆及测序 | 第41页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系 | 第41-42页 |
| 3. 结果与分析 | 第42-77页 |
| ·改良CTAB 法提取核桃基因组DNA 结果分析 | 第42-43页 |
| ·特异标记在亲本与杂交F1 后代中的分离状况分析 | 第43-49页 |
| ·特异标记的回收与克隆分析, | 第49-52页 |
| ·特异标记的序列分析 | 第52-54页 |
| ·序列的相似性分析 | 第54-63页 |
| ·RAPD 标记转化为SCAR 标记分析 | 第63-71页 |
| ·SCAR 标记回收、克隆与测序分析 | 第71-73页 |
| ·适于核桃的SRAP 标记反应体系的确立分析 | 第73-77页 |
| ·核桃SRAP 标记反应体系的建立 | 第73-74页 |
| ·不同引物组合对两亲本的SRAP 扩增结果 | 第74-75页 |
| ·引物组合Em10-Me4 在杂交后代中的SRAP 扩增结果 | 第75-77页 |
| 4. 讨论 | 第77-88页 |
| ·核桃基因组DNA 的提取 | 第77-78页 |
| ·木本植物童期发育的研究与核桃早实性状 | 第78-81页 |
| ·核桃早实基因的定位及RAPD 标记序列分析 | 第81-83页 |
| ·核桃早实基因的SCAR 标记 | 第83-84页 |
| ·适于核桃的SRAP 标记体系 | 第84-88页 |
| 5. 结论 | 第88-90页 |
| ·核桃基因组DNA 的提取 | 第88页 |
| ·RAPD 特异标记在亲本与杂交F1 后代中的分离状况分析 | 第88页 |
| ·RAPD 特异标记的回收、克隆、测序及序列分析 | 第88-89页 |
| ·SCAR 标记的转化分析 | 第89页 |
| ·适于核桃的SRAP 标记反应体系的确立分析 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第104页 |
