| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1 DEAD-box 家族基因 | 第11-17页 |
| ·DEAD-box 家族基因的功能 | 第11-13页 |
| ·vasa 基因 | 第13-15页 |
| ·PL10 基因 | 第15-17页 |
| 2 原生殖细胞 | 第17-23页 |
| ·原生殖细胞的形成 | 第17-18页 |
| ·原生殖细胞特化的分子机制 | 第18-20页 |
| ·原生殖细胞的鉴定 | 第20-22页 |
| ·节肢类原生殖细胞的研究进展 | 第22-23页 |
| 3 中国明对虾生殖和发育相关研究 | 第23-24页 |
| ·中国明对虾基础生物学特性 | 第23-24页 |
| ·中国明对虾生殖和发育相关研究概况 | 第24页 |
| 4 本研究立题的必要性 | 第24-26页 |
| 第二章 中国明对虾两个 DEAD-box 基因 Fc-vasa 和 Fc-PL10a的克隆和特征分析 | 第26-46页 |
| 1 材料 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-34页 |
| ·总RNA 提取和纯化 | 第27-29页 |
| ·第一链cDNA 合成 | 第29页 |
| ·简并PCR 扩增目的片断 | 第29-31页 |
| ·RACE-PCR 技术获得两基因全长cDNA 序列 | 第31-33页 |
| ·序列及系统进化分析 | 第33-34页 |
| ·蛋白质三维结构预测 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-43页 |
| ·总RNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·DEAD-box 家族基因全长cDNA 的克隆策略 | 第35页 |
| ·Fc-vasa 和Fc-PL10a 基因的核苷酸序列特征 | 第35-37页 |
| ·Fc-vasa 和Fc-PL10a 基因的氨基酸序列特征 | 第37-40页 |
| ·序列比对和系统进化分析 | 第40-43页 |
| ·Fc-VASA 和Fc-PL10A 蛋白三维构象特征 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 中国明对虾 Fc-vasa 和 Fc-PL10a 基因的表达分析 | 第46-66页 |
| 1 材料 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-55页 |
| ·RT-PCR 方法 | 第47-49页 |
| ·原位杂交方法 | 第49-55页 |
| ·RNA 探针合成和标记效率检测 | 第49-53页 |
| ·整体原位杂交方法 | 第53-54页 |
| ·杂交后样品组织学分析方法 | 第54-55页 |
| 3 结果 | 第55-63页 |
| ·Fc-vasa 基因在成体组织中的RT-PCR 表达分析 | 第55页 |
| ·Fc-vasa 基因在不同发育时期性腺中的RT-PCR 表达分析 | 第55-56页 |
| ·Fc-vasa 基因在性腺中的定位 | 第56-60页 |
| ·Fc-vasa 基因在胚胎发育中的RT-PCR 表达分析 | 第60-62页 |
| ·Fc-PL10a 基因在成体组织中的RT-PCR 表达分析 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| ·Fc-vasa 基因在生殖细胞系中特异性表达 | 第63页 |
| ·Fc-vasa 基因可能参与配子发生过程 | 第63-64页 |
| ·Fc-vasa 基因可能参与胚胎发生中原生殖细胞的形成和分化 | 第64页 |
| ·Fc-PL10a 基因在成体组织中广泛表达 | 第64-66页 |
| 总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
