全甲基化EGCG类似物的设计合成及抗肿瘤MDR活性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 0 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| ·肿瘤多药耐药综述 | 第12-19页 |
| ·茶多酚的研究进展综述 | 第19-22页 |
| ·EGCG 抗多药耐药研究现状 | 第22-26页 |
| 2 全甲基化EGCG 类MDR 逆转剂的设计 | 第26-28页 |
| 3 全甲基化EGCG 合成策略及合成路线 | 第28-32页 |
| ·茶多酚提取方法的优化 | 第28-29页 |
| ·中间体的制备 | 第29-31页 |
| ·全甲基化的EGCG 类似物的制备 | 第31-32页 |
| 4 结果与讨论 | 第32-42页 |
| ·茶多酚粗品乙酰化再提取分离条件的优化 | 第32-33页 |
| ·中间体3-二甲氨基-4-氟苯甲酸制备的优化 | 第33页 |
| ·全甲基化保护的EGCG 衍生物制备的优化 | 第33-35页 |
| ·生物活性评价 | 第35-40页 |
| ·立体结构确证 | 第40-42页 |
| 5 结论与创新 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·创新 | 第43页 |
| 6 实验部分 | 第43-50页 |
| ·主要试剂及原料 | 第43-44页 |
| ·主要仪器设备 | 第44页 |
| ·目标化合物的合成 | 第44-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
| 发表的学术论文 | 第69页 |
