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肝源细胞的基因表达谱显示C/EBPαp30具有不同于C/EBPαp42的转录调节作用

摘要第1-5页
 ABSTRACT第5-6页
一、背景介绍第6-11页
二、实验材料第11-13页
 1、cDNA array 膜第11页
 2、临床肝癌样品第11页
 3、细菌和细胞株第11页
 4、质粒第11页
 5、实验试剂第11-12页
 6、实验仪器第12-13页
 7、软件和数据库第13页
三、实验方法第13-30页
 1、基因表达谱分析第13-18页
 2、免疫荧光第18-19页
 3、Western Blotting第19-21页
 4、半定量RT-PCR第21-23页
 5、基因的克隆第23-25页
 6、流式细胞检测第25页
 7、稳定细胞株的获得和鉴定第25页
 8、细胞生长速率检测第25-26页
 9、染色质免疫沉淀(ChIP)第26-30页
四、实验结果第30-49页
 1、表达外源 C/EBPα两种蛋白质形式的细胞的基因表达谱比较第30-35页
 2、C/EBPα两种蛋白形式共同调节的基因涉及了多种生物学功能第35-42页
 3、C/EBPαp30 特异地调节一组不受C/EBPαp42 调控的基因表达第42-44页
 4、受C/EBPαp30 特异调节的三个基因在肝癌中上调第44-45页
 5、p84N5, MPP11 可能影响细胞周期第45-49页
五、讨论第49-54页
六、参考文献第54-63页
附录第63-78页
已发表论文第78-79页
 致 谢第79页

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