可降解光交联聚（醚—酐）凝胶用于药物增溶的研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·水凝胶研究进展 | 第8-14页 |
| ·水凝胶概况 | 第8-9页 |
| ·水凝胶合成方法 | 第9-10页 |
| ·水凝胶包药方式 | 第10-11页 |
| ·水凝胶的应用 | 第11-12页 |
| ·聚乙二醇水凝胶 | 第12-14页 |
| ·光聚合反应 | 第14-16页 |
| ·光聚合反应 | 第14-15页 |
| ·光交联聚合物 | 第15-16页 |
| ·课题的提出及模型药物的选用 | 第16-21页 |
| ·难溶性药物现状 | 第16-17页 |
| ·解决方法 | 第17-19页 |
| ·模型药物吲哚美辛研究进展 | 第19-21页 |
| ·本文研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 可降解光交联聚（醚-酐）凝胶的合成 | 第22-26页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·本体聚合合成聚（醚-酐）光交联凝胶 | 第23-25页 |
| ·聚乙二醇丁二酸酯的合成（PEGSUC） | 第23-24页 |
| ·甲基丙烯酸酐的合成（MA） | 第24页 |
| ·可光交联大分子单体的合成（PEGSUCDMA） | 第24页 |
| ·甲基丙烯酰化癸二酸的合成（m-SA） | 第24-25页 |
| ·光交联聚（醚-酐）凝胶的合成 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第三章 聚（醚-酐）光交联凝胶的表征与性能测定 | 第26-43页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·聚（醚-酐）交联网络的表征与性能测定 | 第27-28页 |
| ·聚乙二醇丁二酸酯、大分子单体及交联凝胶的表征 | 第27页 |
| ·交联凝胶的溶胀性能 | 第27页 |
| ·交联凝胶的体外降解行为 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-42页 |
| ·聚乙二醇丁二酸酯、大分子单体及交联凝胶的表征 | 第28-36页 |
| ·交联凝胶的溶胀性能 | 第36-39页 |
| ·交联凝胶的体外降解 | 第39-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 药物的溶出及贮存稳定性考察 | 第43-60页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·试剂与仪器 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·吲哚美辛（IMC）的包载、稳定性及溶出实验 | 第44-46页 |
| ·药物的包载 | 第44页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第44-45页 |
| ·药物存在形态及物理稳定性研究 | 第45页 |
| ·药物溶出实验 | 第45页 |
| ·药物溶解度实验 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·药物的包载 | 第46-48页 |
| ·体外分析方法的考察 | 第48-51页 |
| ·载药量及包封率的测定 | 第51-54页 |
| ·药物存在形态及物理稳定性研究 | 第54-56页 |
| ·药物体外溶出实验 | 第56-58页 |
| ·药物溶解度实验 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
