摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
1 前言 | 第8-21页 |
·研究目的和意义 | 第8-9页 |
·大白菜软腐病的生物学特性 | 第9-12页 |
·中国大白菜简述 | 第9页 |
·大白菜软腐病病症 | 第9页 |
·大白菜软腐病病原菌及其形态、生物学特性 | 第9-10页 |
·大白菜软腐病病原菌菌种保存和培养 | 第10-11页 |
·大白菜软腐病发病因素及愈伤能力 | 第11页 |
·大白菜软腐病接种方法 | 第11-12页 |
·DNA分子标记技术概述 | 第12-14页 |
·DNA分子标记 | 第12页 |
·已开发的分子标记技术 | 第12-13页 |
·分子标记辅助选择育种技术(MAS) | 第13-14页 |
·表达序列标签-微卫星标记(EST-SSR)技术的开发 | 第14-16页 |
·EST概述 | 第14页 |
·SSR概述 | 第14-15页 |
·EST-SSR技术概述 | 第15页 |
·EST-SSR与genomic-SSR的比较 | 第15-16页 |
·大白菜分子标记的研究进展 | 第16-19页 |
·群体的建立 | 第16-17页 |
·国内外大白菜分子遗传图谱的主要研究进展 | 第17-18页 |
·芸苔属中与抗病相关的QTL研究进展 | 第18-19页 |
·相关分析 | 第19-21页 |
·相关关系及相关分析的概念 | 第19页 |
·相关系数及其性质 | 第19-20页 |
·显著性检验 | 第20-21页 |
2 材料和方法 | 第21-29页 |
·供试材料和菌种的制备 | 第21-22页 |
·供试材料及其来源 | 第21页 |
·供试材料的种植和培养 | 第21页 |
·软腐病菌的来源、制备和保存 | 第21-22页 |
·抗病性鉴定 | 第22-23页 |
·软腐病菌的接种情况 | 第22页 |
·发病情况的鉴定 | 第22-23页 |
·病情鉴定的时间及次数 | 第22页 |
·软腐病病情分级标准 | 第22页 |
·病情指数计算和病情归类 | 第22-23页 |
·实验材料的选取和保存 | 第23页 |
·EST-SSR标记的来源 | 第23页 |
·EST-SSR标记的筛选 | 第23-28页 |
·挑选可用于分析亲本之间多态性的标记 | 第23-24页 |
·大白菜基因组DNA的提取 | 第24页 |
·DNA提取物纯度的检测及其浓度的计算 | 第24-25页 |
·PCR扩增 | 第25-26页 |
·反应体系 | 第25页 |
·PCR循环程序 | 第25-26页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测EST-SSR多态性 | 第26-28页 |
·胶的制备 | 第26页 |
·变性 | 第26-27页 |
·电泳 | 第27页 |
·银染程序 | 第27-28页 |
·挑选可用于分析F2群体的标记 | 第28页 |
·用已经筛选出的EST-SSR标记分析F2群体 | 第28页 |
·电泳数据的统计与分析 | 第28-29页 |
3 结果与分析 | 第29-45页 |
·表观抗病性鉴定的结果和分析 | 第29-38页 |
·表观抗病性鉴定的数据统计 | 第29-32页 |
·软腐病发病的表型鉴定相关照片 | 第32-35页 |
·预备接种植株的照片 | 第32-34页 |
·大白菜接种后的照片 | 第34-35页 |
·抗病性鉴定的结果 | 第35-38页 |
·基因组DNA检测 | 第38页 |
·琼脂糖电泳检测基因组DNA提取的结果 | 第38页 |
·紫外分光光度计检测结果 | 第38页 |
·多态性EST-SSR引物筛选结果 | 第38-40页 |
·用已经筛选出的EST-SSR标记分析F2群体 | 第40-45页 |
·用EST-SSR引物标记F2代 | 第40页 |
·用EST-SSR引物标记F2代的电泳统计结果 | 第40-43页 |
·抗病性与分子标记之间的相关性分析 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-48页 |
·大白菜软腐病抗性鉴定技术研究 | 第45-46页 |
·接种后观察、鉴定的时间点 | 第46页 |
·引物稳定性的研究 | 第46页 |
·抗病性性状与分子标记的相关关系 | 第46页 |
·抗病性鉴定结果的讨论 | 第46-47页 |
·实验创新 | 第47-48页 |
5 结论 | 第48-49页 |
·相关性 | 第48页 |
·接种后抗病性鉴定的最佳时间点 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
附录 | 第58-65页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第65页 |