| 第一章 引言 | 第1-49页 |
| 1．1 概述 | 第12-13页 |
| 1．2 取代酞菁的一般合成方法 | 第13-18页 |
| 1．2．1 置换法 | 第13-16页 |
| 1．2．2 缩合法 | 第16-18页 |
| 1．3 不等同取代酞菁的合成方法 | 第18-25页 |
| 1．3．1 统计缩合法 | 第19-22页 |
| 1．3．2 选择性合成方法 | 第22-25页 |
| 1．3．2．1 AB_3 型酞菁配合物的合成方法 | 第22-23页 |
| 1．3．2．2 AABB 型酞菁配合物的合成方法 | 第23-24页 |
| 1．3．2．3 ABAB 型酞菁配合物的合成方法 | 第24-25页 |
| 1．4 酞菁及其配合物的(电子)结构 | 第25-29页 |
| 1．4．1 基本结构 | 第25-26页 |
| 1．4．2 电子结构 | 第26-29页 |
| 1．4．2．1 大环母体电子结构 | 第26-27页 |
| 1．4．2．2 中心原子的影响 | 第27-28页 |
| 1．4．2．3 取代基的影响 | 第28-29页 |
| 1．5 性质 | 第29-41页 |
| 1．5．1 光物理与光化学 | 第29-34页 |
| 1．5．1．1 基态光谱性质 | 第29-31页 |
| 1．5．1．2 激发态光物理和光化学性质 | 第31-34页 |
| 1．5．2 1~H NMR | 第34-35页 |
| 1．5．3 IR | 第35页 |
| 1．5．4 电化学 | 第35-41页 |
| 1．5．4．1 循环伏安法 | 第36-39页 |
| 1．5．4．2 光谱电化学 | 第39-41页 |
| 1．6 酞菁配合物的某些应用及其研究 | 第41-47页 |
| 1．6．1 光动力治疗(PDT) | 第41-46页 |
| 1．6．1．1 光动力治疗概述 | 第41页 |
| 1．6．1．2 PDT 的作用机理 | 第41-42页 |
| 1．6．1．3 PDT 三要素 | 第42-43页 |
| 1．6．1．4 酞菁在 PDT 中的研究现状 | 第43-45页 |
| 1．6．1．5 酞菁 PDT 的发展前景 | 第45-46页 |
| 1．6．2 光记录介质 | 第46页 |
| 1．6．3 非线性光学材料 | 第46-47页 |
| 1．6．4 Langmur-Blodgett 膜 | 第47页 |
| 1．7 研究背景与立题依据 | 第47页 |
| 1．8 主要研究内容 | 第47-49页 |
| 第二章 β-磺酸钾基取代酞菁锌配合物的合成、分离与表征 | 第49-71页 |
| 2．1 试剂、仪器和方法 | 第50-52页 |
| 2．1．1 试剂 | 第50页 |
| 2．1．2 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 2．1．3 表征方法 | 第51页 |
| 2．1．4 磺酸钾基酞菁锌配合物的分析与分离方法 | 第51-52页 |
| 2．1．4．1 分析方法 | 第51-52页 |
| 2．1．4．2 分离方法 | 第52页 |
| 2．2 β-磺酸钾取代酞菁锌配合物的合成及 HPLC 制备分离 | 第52-53页 |
| 2．2．1 磺酸钾基酞菁锌的合成 | 第52-53页 |
| 2．2．2 含 1-3 个磺酸钾基酞菁锌配合物的制备分离 | 第53页 |
| 2．3 高效液相色谱分离、分析条件的优化与讨论 | 第53-63页 |
| 2．3．1 分析方法的选定 | 第53-56页 |
| 2．3．2 分离方法研究 | 第56-58页 |
| 2．3．3 各组分中的异构体的初步指认 | 第58-61页 |
| 2．3．3．1 ZnPcS_4 组分 | 第58页 |
| 2．3．3．2 ZnPcS_3 组分 | 第58-59页 |
| 2．3．3．3 ZnPcS_2 组分 | 第59-61页 |
| 2．3．4 合成及后处理方法 | 第61页 |
| 2．3．5 原料配比对合成产物组成的影响 | 第61-63页 |
| 2．4 各组分的表征 | 第63-71页 |
| 2．4．1 元素分析 | 第63页 |
| 2．4．2 红外光谱 | 第63-65页 |
| 2．4．3 质谱 | 第65-71页 |
| 第三章 一些烷氧基、苯氧基金属酞菁配合物的合成与表征 | 第71-91页 |
| 3．1 试剂和仪器 | 第71-73页 |
| 3．1．1 主要试剂 | 第71-72页 |
| 3．1．2 主要仪器设备 | 第72-73页 |
| 3．1．3 表征方法 | 第73页 |
| 3．2 四-α-烷(芳)氧基取代酞菁金属配合物的合成与纯化 | 第73-81页 |
| 3．2．1 MPc(OR)_4(M=Co，Ni，Cu，Zn)的合成与纯化 | 第73-74页 |
| 3．2．2 烷(芳)氧基取代酞菁钒氧配合物的合成与纯化 | 第74页 |
| 3．2．3 合成的结果与产物分析 | 第74-81页 |
| 3．3 配合物的表征 | 第81-91页 |
| 3．3．1 元素分析 | 第81页 |
| 3．3．2 质谱分析 | 第81-85页 |
| 3．3．3 红外光谱 | 第85-89页 |
| 3．3．4 核磁(氢谱) | 第89-91页 |
| 第四章 酞菁金属配合物的基态与激发态光谱性质 | 第91-108页 |
| 4．1 实验仪器与方法 | 第91-92页 |
| 4．2 不同数目磺酸钾基取代酞菁锌配合物在水和非水体系中的Q带光谱 | 第92-96页 |
| 4．2．1 水溶液体系中的 Q 带光谱及聚集行为研究 | 第92-95页 |
| 4．2．2 DMSO 溶液中的 Q 带光谱及聚集行为研究 | 第95-96页 |
| 4．3 烷(芳)氧基取代酞菁配合物的基态光谱性质 | 第96-101页 |
| 4．3．1 不同有机溶剂中的电子吸收光谱 | 第96-99页 |
| 4．3．2 聚集行为研究 | 第99-101页 |
| 4．4 取代酞菁锌配合物的激发态性质 | 第101-108页 |
| 4．4．1 荧光光谱 | 第102-103页 |
| 4．4．2 激发三(四)线态性质 | 第103-108页 |
| 4．4．2．1 瞬态吸收光谱 | 第103-106页 |
| 4．4．2．2 三(四)线态寿命 | 第106-108页 |
| 第五章 一些酞菁金属配合物的应用基础研究 | 第108-136页 |
| 5．1 产生单线态氧能力 | 第108-109页 |
| 5．1．1 实验材料、仪器与方法 | 第108-109页 |
| 5．1．2 结果与讨论 | 第109页 |
| 5．2 光动力灭杀肿瘤细胞的离体实验 | 第109-112页 |
| 5．2．1 实验材料、仪器与方法 | 第109-110页 |
| 5．2．2 结果与讨论 | 第110-112页 |
| 5．3 LB 膜的制备及性质研究 | 第112-119页 |
| 5．3．1 试剂、仪器与实验方法 | 第112-113页 |
| 5．3．2 CuPc(OAr)_4 的 π-A 曲线及影响因素 | 第113-115页 |
| 5．3．2．1 溶液铺展体积的影响 | 第113页 |
| 5．3．2．2 压缩速度的影响 | 第113-115页 |
| 5．3．3 CuPc(OAr)_4 的 LB 膜透射电镜观测结果 | 第115页 |
| 5．3．4 CuPc(OAr)_4 的 LB 膜 x 射线衍射结果 | 第115-117页 |
| 5．3．5 MPc(OAr)_4 的 LB 膜 Q 带吸收光谱性质 | 第117-119页 |
| 5．4 非线性光学性质 (光限幅性质) | 第119-121页 |
| 5．4．1 实验设备与方法 | 第119页 |
| 5．4．2 结果与讨论 | 第119-121页 |
| 5．5 四-α-烷(芳)氧基取代酞菁金属配合物的电化学性质研究 | 第121-136页 |
| 5．5．1 实验用仪器、试剂与实验条件 | 第121页 |
| 5．5．2 循环伏安法 (CV) | 第121-127页 |
| 5．5．3 原位紫外一可见光谱电化学 (SEC) | 第127-136页 |
| 结论与展望 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
| 附录 | 第152-157页 |
| 个人简历 | 第157-158页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第158-159页 |
