| 第一章 引言 | 第1-15页 |
| ·真核生物转录因子 | 第9-10页 |
| ·ERFs 类转录调控因子 | 第10-11页 |
| ·ERF-DNA 结合特异性 | 第11-12页 |
| ·研究目的及内容 | 第12-15页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第15-35页 |
| ·实验材料 | 第15-23页 |
| ·实验仪器 | 第15-17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·主要溶液的配制 | 第18-22页 |
| ·计算机辅助工具 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-35页 |
| ·构建重组质粒 | 第23-30页 |
| ·蛋白质的纯化 | 第30-31页 |
| ·DNA [γ-~(32)P]dATP 标记 | 第31-32页 |
| ·凝胶电泳阻滞分析(EMSA) | 第32-33页 |
| ·膜过滤结合分析法(filter binding assay) | 第33-35页 |
| 第三章 结果 | 第35-52页 |
| ·重组质粒的构建 | 第35-39页 |
| ·重组质粒构建流程 | 第39-42页 |
| ·重组质粒中目的基因检测 | 第42-45页 |
| ·突变体蛋白的表达、纯化检验 | 第45-48页 |
| ·纯化蛋白与GCC box 及DRE motif膜过滤结合法分析 | 第48-50页 |
| ·纯化蛋白与GCC box 凝胶电泳阻滞分析 | 第50-51页 |
| ·纯化蛋白与DRE motif 凝胶电泳阻滞分析 | 第51-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-56页 |
| ·实验条件 | 第52-53页 |
| ·蛋白纯化方式对蛋白质与DNA结合的影响 | 第52-53页 |
| ·凝胶电泳阻滞结合分析与膜过滤结合法分析的差异 | 第53页 |
| ·突变氨基酸对NtERF2与GCC box 特异结合的影响 | 第53-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
| 摘要 | 第67-70页 |
| ABSTRACT | 第70-73页 |
| 导师及作者简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
