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KCNJ10和MEF2D基因多态性与精神分裂症的关系研究

英文缩写词第1-7页
第一章 前言第7-24页
 1. 精神分裂症第7-8页
 2. 精神分裂症临床症状及分型第8-11页
 3. 精神分裂症的病因学研究第11-14页
 4. 精神分裂症的发病机理第14-17页
 5. 精神分裂症的分子遗传学研究第17-18页
 6. 精神分裂症分子遗传学研究的基本方法第18-22页
 7. 钾内部矫正通道亚科 J10 号(KCNJ10)第22-23页
 8. 肌细胞增强因子2D 羧肽酶(MEF2D)第23-24页
第二章 材料与方法第24-31页
 1. 研究对象第24页
 2. 主要仪器第24-25页
 3. 主要试剂和器材第25页
 4. 实验步骤第25-28页
 5. 数据处理与分析第28-31页
第三章 实验结果第31-41页
 1.S NPs 位点PCR 扩增和酶切图谱第31-32页
 2. 等位基因及基因型频率第32-33页
 3. Hardy-Weinberg 平衡检验结果第33-34页
 4. SNP 与精神分裂症关联性分析第34-35页
 5. SNPs 与精神分裂症临床症状关联性分析第35-37页
 6. 偏执型精神分裂症关联性分析第37-41页
第四章 讨论第41-46页
 1. KCNJ10基因和MEF2D基因与精神分裂症的关系第41-43页
 2. 精神分裂症的临床异质性第43-44页
 3. 精神分裂症与遗传学研究中有关的若干问题第44-46页
结论第46-47页
参考文献第47-53页
附录第53-56页
中文摘要第56-58页
Abstract第58-61页
致谢第61-62页
导师及作者简介第62页

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