摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
插图和附表清单 | 第12-14页 |
英文缩写词表 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-30页 |
·引言 | 第15页 |
·我国兽药残留检测的现状 | 第15-16页 |
·兽药种类 | 第16-17页 |
·动物源食品中β-内酰胺抗生素检测技术研究进展 | 第17-18页 |
·样品前处理技术研究进展 | 第18-27页 |
·超声波辅助萃取(UWAE) | 第20-21页 |
·超临界流体萃取(SFE) | 第21页 |
·微波辅助萃取(MAE) | 第21-22页 |
·固相萃取(SPE) | 第22页 |
·固相微萃取(SPME) | 第22-23页 |
·基质固相分散(MSPD) | 第23页 |
·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第23-24页 |
·双水相萃取技术(ATPE) | 第24-27页 |
·动物源食品中抗生素残留分析意义 | 第27-28页 |
·论文研究内容 | 第28页 |
·论文创新点 | 第28-30页 |
第二章 超声辅助萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中多种β-内酰胺抗生素残留 | 第30-43页 |
·引言 | 第30-31页 |
·实验部分 | 第31-33页 |
·试剂与仪器 | 第31-32页 |
·主要仪器 | 第32页 |
·标准溶液的配制 | 第32页 |
·样品处理 | 第32页 |
·色谱条件 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-42页 |
·高效液相色谱条件的优化 | 第33-36页 |
·流动相和色谱柱的选择 | 第33-34页 |
·流动相梯度洗脱的确定 | 第34页 |
·检测波长的选择 | 第34-36页 |
·前处理方法的考察 | 第36-39页 |
·固相萃取柱的选择 | 第36-37页 |
·提取液的选择 | 第37-38页 |
·萃取速度的影响 | 第38页 |
·超声条件的确定 | 第38-39页 |
·洗脱液浓度的选择 | 第39页 |
·方法学考察 | 第39-42页 |
·校正的曲线的制作以及检测限 | 第39-40页 |
·样品回收率实验和重现性精密度的考察 | 第40-42页 |
·实际样品的检测 | 第42页 |
·结论 | 第42-43页 |
第三章 柱前衍生-高效液相色谱法检测牛奶中青霉素残留 | 第43-51页 |
·引言 | 第43-44页 |
·实验部分 | 第44-46页 |
·试剂与仪器 | 第44-45页 |
·主要仪器 | 第45页 |
·样品处理 | 第45页 |
·色谱条件 | 第45页 |
·标准溶液的配制 | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-50页 |
·衍生化条件的确定 | 第46-48页 |
·金属离子种类的选择 | 第46页 |
·金属离子加入量的影响 | 第46页 |
·稀硫酸加入量的影响 | 第46-47页 |
·反应时间的影响 | 第47页 |
·反应温度的影响 | 第47-48页 |
·色谱条件的考察 | 第48页 |
·检测波长的确定 | 第48页 |
·流动相的确定 | 第48页 |
·衍生化机理 | 第48页 |
·方法学的选择 | 第48-50页 |
·校正曲线的制作和检测限 | 第48-49页 |
·样品回收率试验和重现性精密度的考察 | 第49-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
第四章 硫酸铵-聚乙二醇双水相体系-高效液相色谱法检测蜂蜜中多种头孢菌素 | 第51-62页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·试剂与仪器 | 第52-53页 |
·主要仪器 | 第53页 |
·标准溶液的配制 | 第53页 |
·样品处理 | 第53页 |
·色谱条件 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-61页 |
·高效液相色谱条件的优化 | 第54-56页 |
·流动相和色谱柱的选择 | 第54-55页 |
·流动相梯度洗脱的确定 | 第55页 |
·检测波长的选择 | 第55-56页 |
·前处理方法的考察 | 第56-59页 |
·萃取剂聚合物的选择 | 第56-57页 |
·无机盐种类的确定 | 第57页 |
·无机盐浓度的选择 | 第57-58页 |
·溶液酸度对体系分相的影响 | 第58-59页 |
·PEG6000浓度的影响 | 第59页 |
·方法学考察 | 第59-61页 |
·校正的曲线的制作以及检测限 | 第59-60页 |
·样品回收率实验和重现性精密度的考察 | 第60-61页 |
·实际样品的检测 | 第61页 |
·结论 | 第61-62页 |
第五章 总结 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第71页 |