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动物源食品中β-内酰胺类抗生素残留高效液相色谱检测方法的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
插图和附表清单第12-14页
英文缩写词表第14-15页
第一章 绪论第15-30页
   ·引言第15页
   ·我国兽药残留检测的现状第15-16页
   ·兽药种类第16-17页
   ·动物源食品中β-内酰胺抗生素检测技术研究进展第17-18页
   ·样品前处理技术研究进展第18-27页
     ·超声波辅助萃取(UWAE)第20-21页
     ·超临界流体萃取(SFE)第21页
     ·微波辅助萃取(MAE)第21-22页
     ·固相萃取(SPE)第22页
     ·固相微萃取(SPME)第22-23页
     ·基质固相分散(MSPD)第23页
     ·加速溶剂萃取技术(ASE)第23-24页
     ·双水相萃取技术(ATPE)第24-27页
   ·动物源食品中抗生素残留分析意义第27-28页
   ·论文研究内容第28页
   ·论文创新点第28-30页
第二章 超声辅助萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中多种β-内酰胺抗生素残留第30-43页
   ·引言第30-31页
   ·实验部分第31-33页
     ·试剂与仪器第31-32页
     ·主要仪器第32页
     ·标准溶液的配制第32页
     ·样品处理第32页
     ·色谱条件第32-33页
   ·结果与讨论第33-42页
     ·高效液相色谱条件的优化第33-36页
       ·流动相和色谱柱的选择第33-34页
       ·流动相梯度洗脱的确定第34页
       ·检测波长的选择第34-36页
     ·前处理方法的考察第36-39页
       ·固相萃取柱的选择第36-37页
       ·提取液的选择第37-38页
       ·萃取速度的影响第38页
       ·超声条件的确定第38-39页
       ·洗脱液浓度的选择第39页
     ·方法学考察第39-42页
       ·校正的曲线的制作以及检测限第39-40页
       ·样品回收率实验和重现性精密度的考察第40-42页
     ·实际样品的检测第42页
   ·结论第42-43页
第三章 柱前衍生-高效液相色谱法检测牛奶中青霉素残留第43-51页
   ·引言第43-44页
   ·实验部分第44-46页
     ·试剂与仪器第44-45页
     ·主要仪器第45页
     ·样品处理第45页
     ·色谱条件第45页
     ·标准溶液的配制第45-46页
   ·结果与讨论第46-50页
     ·衍生化条件的确定第46-48页
       ·金属离子种类的选择第46页
       ·金属离子加入量的影响第46页
       ·稀硫酸加入量的影响第46-47页
       ·反应时间的影响第47页
       ·反应温度的影响第47-48页
     ·色谱条件的考察第48页
       ·检测波长的确定第48页
       ·流动相的确定第48页
     ·衍生化机理第48页
     ·方法学的选择第48-50页
       ·校正曲线的制作和检测限第48-49页
       ·样品回收率试验和重现性精密度的考察第49-50页
   ·结论第50-51页
第四章 硫酸铵-聚乙二醇双水相体系-高效液相色谱法检测蜂蜜中多种头孢菌素第51-62页
   ·引言第51-52页
   ·实验部分第52-54页
     ·试剂与仪器第52-53页
     ·主要仪器第53页
     ·标准溶液的配制第53页
     ·样品处理第53页
     ·色谱条件第53-54页
   ·结果与讨论第54-61页
     ·高效液相色谱条件的优化第54-56页
       ·流动相和色谱柱的选择第54-55页
       ·流动相梯度洗脱的确定第55页
       ·检测波长的选择第55-56页
     ·前处理方法的考察第56-59页
       ·萃取剂聚合物的选择第56-57页
       ·无机盐种类的确定第57页
       ·无机盐浓度的选择第57-58页
       ·溶液酸度对体系分相的影响第58-59页
       ·PEG6000浓度的影响第59页
     ·方法学考察第59-61页
       ·校正的曲线的制作以及检测限第59-60页
       ·样品回收率实验和重现性精密度的考察第60-61页
     ·实际样品的检测第61页
   ·结论第61-62页
第五章 总结第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-71页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第71页

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