| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-21页 |
| 第一章 RBVR鼻用温敏凝胶处方前研究 | 第21-31页 |
| 1 RBVR理化性质的研究 | 第21-22页 |
| 2 RBVR鼻用温敏凝胶热力学和流变学性质研 | 第22-29页 |
| ·仪器与试药 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22-23页 |
| ·方法与结果 | 第23-29页 |
| ·温敏凝胶溶液的制备 | 第23页 |
| ·温敏凝胶的评价方法 | 第23页 |
| ·热力学研究 | 第23页 |
| ·流变学研究 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-29页 |
| ·处方中各成分对温敏凝胶热力学变化过程的影响 | 第23-27页 |
| ·温敏凝胶的流变学评价 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 RBVR鼻用温敏凝胶的制备及体外释放 | 第31-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-43页 |
| ·温敏凝胶溶液的制备 | 第32页 |
| ·胶凝温度的考察 | 第32页 |
| ·高效液相色谱法的建立 | 第32-35页 |
| ·检测波长的选择 | 第32-33页 |
| ·色谱条件的选择 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的建立 | 第34页 |
| ·回收率的测定 | 第34-35页 |
| ·精密度的测定 | 第35页 |
| ·最低定量限的测定 | 第35页 |
| ·体外释放的考察 | 第35-40页 |
| ·体外释放度测定法 | 第36-37页 |
| ·累计释放量的计算方法 | 第37页 |
| ·泊洛沙姆407浓度对释放的影响 | 第37-38页 |
| ·添加物对释放的影响 | 第38页 |
| ·方程的拟合及扩散系数的求算 | 第38-40页 |
| ·正交实验筛选处方 | 第40-41页 |
| ·完整处方及制备工艺 | 第41-42页 |
| ·制剂黏度的测定 | 第42-43页 |
| ·制剂密度的测定 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 RBVR鼻用温敏凝胶质量标准制定和稳定性研究 | 第45-51页 |
| 1 质量标准的制定 | 第45-46页 |
| 2 初步稳定性考察 | 第46-50页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·实验方法与结果 | 第46-49页 |
| ·分析方法的建立 | 第46页 |
| ·pH值对稳定性的影响 | 第46-48页 |
| ·影响因素试验 | 第48页 |
| ·加速试验 | 第48-49页 |
| ·室温留洋试验 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 3 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 RBVR鼻用热敏凝胶鼻腔吸收规律的研究 | 第51-58页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第51-52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-56页 |
| ·高效液相色谱方法的建立 | 第52-53页 |
| ·在体鼻腔滞留法的方法学考察 | 第53-55页 |
| ·实验动物模型及装置 | 第53-54页 |
| ·清洗液用量的考察 | 第54-55页 |
| ·重复试验的给药间隔时间 | 第55页 |
| ·RBVR鼻腔吸收规律的研究 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 DMH鼻用热敏凝胶鼻黏膜毒性的研究 | 第58-66页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-64页 |
| ·受试样品的制备 | 第59页 |
| ·纤毛毒性考察方法 | 第59-60页 |
| ·纤毛毒性评价方法与结果 | 第60-64页 |
| ·给予受试药液后纤毛持续摆动时间 | 第60-61页 |
| ·给予受试药液后纤毛形态 | 第61-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 在读期间的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |