| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一部分 PPAR激动剂的设计、合成和生物活性测试 | 第11-54页 |
| 第一章 PPAR激动剂的研究进展 | 第11-21页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·PPAR概述、结构与分布 | 第11-13页 |
| ·PPAR转录作用机制 | 第13-14页 |
| ·PPAR与糖尿病 | 第14-15页 |
| ·PPAR激动剂 | 第15-20页 |
| ·结论与展望 | 第20-21页 |
| 第二章 N-取代氨甲酰基烷酸及N-取代酰胺基苯甲酸类化合物的设计、合成与生物活性测试 | 第21-36页 |
| ·前言 | 第21-22页 |
| ·N-取代氨甲酰基烷酸和N-取代酰胺基苯甲酸类化合物的设计 | 第22-24页 |
| ·N-取代氨甲酰基烷酸和N-取代酰胺基苯甲酸类化合物的合成 | 第24-26页 |
| ·N-取代氨甲酰基烷酸和N-取代酰胺基苯甲酸类化合物的活性测试 | 第26-27页 |
| ·初步药理活性讨论 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-36页 |
| 第三章 双羧酸类化合物的设计、合成与活性测试 | 第36-50页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·双羧酸类化合物的设计 | 第36-37页 |
| ·双羧酸类化合物的合成 | 第37-40页 |
| ·双羧酸类化合物的PPAR激动活性测试 | 第40页 |
| ·初步构效关系讨论 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 第二部分 LXRα激动剂的设计、合成和生物活性测试 | 第54-81页 |
| 第一章 LXR的研究进展 | 第54-63页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·LXPs的靶基因与其功能 | 第55-59页 |
| ·LXRs的基因转录调节 | 第59-60页 |
| ·LXPs的配体 | 第60-62页 |
| ·LXRs研究的展望 | 第62-63页 |
| 第二章 取代噻吩类化合物的设计、合成和生物活性测试 | 第63-76页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·取代噻吩类化合物的设计 | 第63-64页 |
| ·取代噻吩类化合物的合成 | 第64-65页 |
| ·取代噻吩类化合物的LXR激动活性测试 | 第65页 |
| ·初步构效关系讨论 | 第65-66页 |
| ·本章小结 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 第三部分 结论 | 第81-82页 |
| 发表文章目录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附图 | 第84-91页 |
