| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 引言 | 第13-19页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第14-19页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第19-21页 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 | 第19-20页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 HE型东南景天LRR-RLK基因家族分析及关键基因功能初步探究 | 第22-44页 |
| 2.1 材料和方法 | 第22-32页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-43页 |
| 2.2.1 东南景天LRR类基因的序列鉴定及Cd胁迫下的响应模式分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2 SaLRR-RLKs基因的鉴定 | 第33页 |
| 2.2.3 SaLRR-RLKs蛋白结构和保守基序分析 | 第33-35页 |
| 2.2.4 SaLRR-RLKs系统进化分析及分类 | 第35-36页 |
| 2.2.5 SaLRR-RLKs在 Cd胁迫下的响应模式 | 第36-38页 |
| 2.2.6 共表达调控网络的构建 | 第38-39页 |
| 2.2.7 Cd胁迫短时间内hub基因的应激反应研究 | 第39-41页 |
| 2.2.8 Sa0F.522基因的克隆、酵母表达载体的构建及转基因酵母的检测 | 第41-42页 |
| 2.2.9 Sa0F.522在酵母中的Cd抗性研究 | 第42-43页 |
| 2.3 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 东南景天SaDRT100基因的功能研究 | 第44-67页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第44-52页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第45-52页 |
| 3.2 结果与分析 | 第52-66页 |
| 3.2.1 SaDRT100及其启动子序列的克隆与分析 | 第52-55页 |
| 3.2.2 Cd处理下SaDRT100 基因的表达模式 | 第55-56页 |
| 3.2.3 SaDRT100的启动子表达分析 | 第56-57页 |
| 3.2.4 SaDRT100定位于拟南芥原生质体细胞核 | 第57-58页 |
| 3.2.5 SaDRT100 基因提高了酵母菌株的Cd耐性 | 第58-60页 |
| 3.2.6 SaDRT100 在拟南芥中的超表达能提高转基因拟南芥的Cd耐性 | 第60-66页 |
| 3.3 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第67-74页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 讨论 | 第68-73页 |
| 4.2.1 HE型东南景天LRR-RLKs基因家族成员的鉴定 | 第68页 |
| 4.2.2 SaLRR-RLKs系统进化分析及功能分类 | 第68-69页 |
| 4.2.3 SaLRR-RLKs基因家族成员参与Cd胁迫响应 | 第69页 |
| 4.2.4 共表达调控网络揭示了SaLRR-RLKs基因可能的作用途径 | 第69-70页 |
| 4.2.5 hub基因在Cd胁迫早期的时空表达模式 | 第70页 |
| 4.2.6 Sa0F.522在酵母中的异源表达及其在响应Cd胁迫方面的作用 | 第70-71页 |
| 4.2.7 Cd胁迫可诱导SaDRT100 表达 | 第71页 |
| 4.2.8 SaDRT100 基因在酵母和拟南芥中的异源表达增加了Cd的耐受性 | 第71-72页 |
| 4.2.9 SaDRT100 通过调节ROS内稳态增加了转基因拟南芥的耐Cd性 | 第72页 |
| 4.2.10 SaDRT100 通过更高效的运输提高转基因拟南芥Cd耐性 | 第72-73页 |
| 4.3 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录 A 实验所用引物序列信息 | 第83-87页 |
| 附录 B SaLRR-RLK登陆号及序列信息 | 第87-89页 |
| 附录 C 缩略词 | 第89-90页 |
| 在读期间的学术研究 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
