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单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性的研究

缩略词表第1-9页
中文摘要第9-11页
ABSTRACT第11-14页
第1章 引言第14-16页
第2章 材料和方法第16-22页
   ·主要仪器第16页
   ·主要试剂及溶液第16-17页
   ·标本收集和基因组DNA模板制备第17-18页
     ·标本收集第17页
     ·基因组DNA模板制备第17-18页
   ·基因分型第18-19页
     ·PCR反应扩增目的基因片段第18-19页
     ·限制性内切酶反应第19页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析基因型第19页
   ·统计学处理第19-22页
第3章 结果第22-27页
   ·GCLC基因C-129T多态第22-23页
     ·GCLC C-129T基因分型第22页
     ·GCLC C-129T与CHD风险第22-23页
   ·GCLM基因C-588T/G-23T多态第23-25页
     ·GCLM C-588T基因分型第23-24页
     ·GCLM G-23T基因分型第24页
     ·GCLM C-588T/G-23T与CHD风险第24-25页
   ·OLR1基因3’UTR C188T多态第25-27页
     ·OLR13’UTRC188T基因分型与CHD风险第25-26页
     ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险第26-27页
第4章 讨论第27-30页
   ·GCLC C-129T多态与CHD风险的关系第27-28页
   ·GCLM C-588T/G-23T与CHD风险的关系第28-29页
   ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险的关系第29-30页
第5章 结论与展望第30-31页
   ·结论第30页
     ·GCLC C-129T、GCLM C-588T、GCLM G-23T、OLR1 3'UTR C188T均是中国人群SNPs位点第30页
     ·GCLC C-129T是CHD风险的一个遗传易感因素第30页
     ·GCLM C-588T/G-23T是CHD的遗传保护因素第30页
     ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险无关第30页
   ·进一步工作方向第30-31页
致谢第31-32页
参考文献第32-35页
附录A 单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性研究中存在的问题第35-41页
个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果第41页

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