| 缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-16页 |
| 第2章 材料和方法 | 第16-22页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第16-17页 |
| ·标本收集和基因组DNA模板制备 | 第17-18页 |
| ·标本收集 | 第17页 |
| ·基因组DNA模板制备 | 第17-18页 |
| ·基因分型 | 第18-19页 |
| ·PCR反应扩增目的基因片段 | 第18-19页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第19页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析基因型 | 第19页 |
| ·统计学处理 | 第19-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-27页 |
| ·GCLC基因C-129T多态 | 第22-23页 |
| ·GCLC C-129T基因分型 | 第22页 |
| ·GCLC C-129T与CHD风险 | 第22-23页 |
| ·GCLM基因C-588T/G-23T多态 | 第23-25页 |
| ·GCLM C-588T基因分型 | 第23-24页 |
| ·GCLM G-23T基因分型 | 第24页 |
| ·GCLM C-588T/G-23T与CHD风险 | 第24-25页 |
| ·OLR1基因3’UTR C188T多态 | 第25-27页 |
| ·OLR13’UTRC188T基因分型与CHD风险 | 第25-26页 |
| ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险 | 第26-27页 |
| 第4章 讨论 | 第27-30页 |
| ·GCLC C-129T多态与CHD风险的关系 | 第27-28页 |
| ·GCLM C-588T/G-23T与CHD风险的关系 | 第28-29页 |
| ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险的关系 | 第29-30页 |
| 第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
| ·结论 | 第30页 |
| ·GCLC C-129T、GCLM C-588T、GCLM G-23T、OLR1 3'UTR C188T均是中国人群SNPs位点 | 第30页 |
| ·GCLC C-129T是CHD风险的一个遗传易感因素 | 第30页 |
| ·GCLM C-588T/G-23T是CHD的遗传保护因素 | 第30页 |
| ·OLR1 3’UTR C188T与CHD风险无关 | 第30页 |
| ·进一步工作方向 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 附录A 单核苷酸多态性与冠心病遗传易感性研究中存在的问题 | 第35-41页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第41页 |
