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苯乙烯和马来酸酐共聚物的合成、及其功能化膜与微球的研究

摘要(Abstrats)第1-15页
第一章 文献综述第15-44页
   ·苯乙烯与马来酸酐共聚研究的历史、现状与发展趋势第15-16页
   ·苯乙烯和马来酸酐的共聚方法第16-23页
     ·传统自由基共聚第16-20页
     ·活性自由基共聚第20-22页
     ·辐射和光引发共聚第22页
     ·其它共聚方法第22-23页
   ·SMA共聚物的组成、结构与性能第23-29页
     ·SMA共聚物的组成第24页
     ·SMA共聚物的分子量第24-26页
     ·SMA共聚物的结构第26-29页
   ·苯乙烯与马来酸酐共聚物的功能化第29-38页
     ·SMA共聚物的结构与性质交谈第29-30页
     ·共聚物的功能化方法第30-34页
     ·SMA共聚物的结构与功能设计第34-38页
   ·SMA共聚物的应用第38-44页
     ·低分子量的交替共聚物第38-39页
     ·高分子量的无规SMA共聚物第39-40页
     ·SMA基的功能材料第40-44页
第二章 课题的提出、研究思路与研究内容第44-53页
   ·课题的提出与意义第44-49页
   ·研究思路第49-50页
   ·本论文的研究内容第50-53页
     ·超临界二氧化碳体系合成超高分子量St/Man交替共聚物第50-51页
     ·浸没沉淀相转化法制备SMA-PVDF共混合金膜的研究第51页
     ·利用超临界二氧化碳对PVDF微孔膜表面进行SMA修饰的研究第51页
     ·SMA基PVDF微孔膜固定半乳糖酶的研究第51-52页
     ·淀粉酶在SMA基磁性复合微球表面的固定化研究第52页
     ·具有荧光示踪、磁导向和抗凝血性多重功能的SMA基复合微球的研究第52-53页
第三章 利用SCCO_2合成超高分子量苯乙烯/马来酸酐交替共聚物第53-71页
   ·引言第53-55页
   ·实验部分第55-57页
     ·材料与设备第55-56页
     ·苯乙烯与马来酸酐的自由基共聚第56页
     ·共聚物的分析表征第56-57页
   ·结果与讨论第57-69页
     ·苯乙烯/马来酸酐共聚物的分子量第57-62页
     ·苯乙烯/马来酸酐共聚物的结构和组成第62-64页
     ·苯乙烯/马来酸酐共聚机理的分析第64-66页
     ·苯乙烯/马来酸酐共聚物的热性质第66页
     ·苯乙烯/马来酸酐共聚物溶液的热敏性和pH敏感性第66-69页
   ·本章小结第69-71页
第四章 浸没沉淀相转化法制备SMA—PVDF共混合金膜的研究第71-89页
   ·引言第71-72页
   ·实验部分第72-76页
     ·材料与试剂第72页
     ·SMA与PVDF的共混第72页
     ·SMA/PVDF共混合金膜的制备第72-73页
     ·分析表征第73-76页
   ·结果与讨论第76-87页
     ·SMA/PVDF共混合金膜的热性质第76-81页
     ·SMA/PVDF比值对共混合金膜结构的影响第81-83页
     ·共混物合金膜的表面组成和性质第83-86页
     ·共混合金膜的膜分离行为第86-87页
   ·本章小结第87-89页
第五章 利用超临界二氧化碳对PVDF微孔膜表面进行SMA修饰的研究第89-108页
   ·引言第89-90页
   ·实验部分第90-94页
     ·材料与设备第90-91页
     ·实验方法与过程第91-92页
     ·SMA表面改性膜的分析表征第92-94页
   ·结果与讨论第94-107页
     ·PVDF微孔膜表面的接枝聚合反应第94-98页
       ·超临界二氧化碳压力对接枝度的影响第95-96页
       ·聚合温度对接枝度的影响第96-97页
       ·反应时间对接枝度的影响第97页
       ·单体浓度对接枝度的影响第97-98页
     ·PVDF表面改性膜的分析表征第98-105页
       ·FT-IR/ATR光谱分析第98-100页
       ·XPS光谱分析第100-103页
       ·固体~(13)C CP/MAS NMR光谱分析第103-104页
       ·SMA表面改性PVDF膜的DSC分析第104-105页
       ·SMA表面改性PVDF膜的SEM分析第105页
     ·SMA表面接枝的PVDF膜的亲水性和抗污染性第105-107页
       ·SMA接枝改性膜的接触角测定第105-106页
       ·SMA接枝改性膜的BSA吸附实验第106-107页
   ·本章小结第107-108页
第六章 β—半乳糖苷酶在SMA基微孔膜表面的固定化研究第108-124页
   ·引言第108-109页
   ·实验部分第109-113页
     ·实验材料与试剂第109页
     ·实验仪器与设备第109-110页
     ·实验方法与过程第110-113页
   ·结果与讨论第113-123页
     ·SMA基PVDF微孔膜的结构表征第113-114页
     ·β-半乳糖苷酶的固定化第114-118页
       ·pH值对固定化酶的影响第114-115页
       ·温度对固定化酶的影响第115-116页
       ·反应时间对固定化酶的影响第116页
       ·载体与蛋白比例对固定化酶的影响第116-117页
       ·SMA的表面接枝度对固定化酶的影响第117-118页
     ·固定化酶的催化动力学性质第118-121页
       ·固定化酶的最适温度第119页
       ·固定化酶的最适pH第119-120页
       ·固定化酶的米氏常数的测定第120-121页
     ·固定化酶的操作稳定性第121-122页
     ·固定化酶的储存稳定性第122-123页
   ·本章小节第123-124页
第七章 Fe_3O_4/Poly(St-Man)核壳复合微球的制备、表征及α-淀粉酶的固定化第124-144页
   ·引言第124-126页
   ·实验部分第126-130页
     ·材料与试剂第126-127页
     ·磁性种子粒子的制备第127页
     ·乳液共聚法制备Fe_3O_4/Poly(St-Man)核-壳复合微球第127-128页
     ·Fe_3O_4/Poly(St-Man)核-壳复合微球的表征第128-129页
     ·α-淀粉酶的固定化第129页
     ·固定化酶(MIE)的蛋白载量测定第129页
     ·α-淀粉酶的活性测定第129-130页
   ·结果与讨论第130-143页
     ·Fe_3O_4/Poly(St-Man)核-壳复合微球第130-135页
       ·复合微球的形态和结构第130-131页
       ·复合微球的磁响应性第131-133页
       ·复合微球的表面羧基第133-134页
       ·复合微球的粒径第134-135页
     ·α-淀粉酶的固定化第135-138页
       ·α-淀粉酶/磁性复合微球比的影响第136-137页
       ·磁性复合微球性质的影响第137-138页
       ·反应介质pH的影响第138页
     ·MIE酶催化反应的动力学特征第138-141页
       ·最适温度第138-139页
       ·最适pH第139-140页
       ·α-淀粉酶的酶催化反应动力学常数Km-米氏常数第140-141页
     ·MIE的稳定性第141-143页
       ·MIE的热稳定性第141页
       ·MIE的酸碱稳定性第141-142页
       ·MIE的储存和操作稳定性第142-143页
   ·本章小结第143-144页
第八章 具有抗凝血性的磁性荧光SMA基复合微球研究第144-161页
   ·引言第144-146页
   ·实验部分第146-150页
     ·实验试剂与材料第146页
     ·磁性荧光胶体粒子(FMCPs)的制备第146-147页
     ·FMCPs/SMA磁性荧光复合微球的合成第147-148页
     ·FMCPs/SMA磁性荧光复合微球和肝素的共价结合第148页
     ·多功能复合微球的表征第148-149页
     ·FMCPs/SMA-heparin复合微球的定量分析第149页
     ·FMCPs/SMA-heparin复合微球的的体外磁定向和荧光示踪实验第149-150页
     ·FMCPs/SMA-hepaxin复合微球的的抗凝血活性第150页
   ·结果与讨论第150-160页
     ·FMCPs/SMA复合微球的合成与表征第150-152页
     ·FMCPs/SMA复合微球与肝素的共价结合第152-156页
     ·FMCPs/SMA-heparin复合微球定量分析第156-157页
     ·体外磁定向和荧光示踪实验第157-159页
     ·FMCPs/SMA-heparin复合微球的抗凝血活性第159-160页
   ·本章小结第160-161页
第九章 主要结论与创新第161-166页
参考文献第166-179页
博士论文工作期间发表和录用的文章及申请的发明专利第179-181页
致谢第181-182页

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