致谢 | 第1-4页 |
中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
前言 | 第7-11页 |
第一部分 文献综述 | 第11-40页 |
第一章 苏云金杆菌生物学研究 | 第12-17页 |
1 Bt菌株的分类 | 第12-13页 |
·血清学分析 | 第12-13页 |
·伴孢晶体的形态特征 | 第13页 |
·Bt与蜡样芽胞杆菌的分类问题 | 第13页 |
2 生态学特征 | 第13-14页 |
3 Bt的杀虫活性物质 | 第14-16页 |
4 遗传与分子生物学特征 | 第16-17页 |
·Bt的基因组特征 | 第16页 |
·Bt菌株的转座成份 | 第16-17页 |
第二章 苏云金杆菌(Bt)杀虫晶体蛋白 | 第17-35页 |
1 Cry蛋白质的分类 | 第17-21页 |
2 Cry蛋白质的结构特征 | 第21-26页 |
·cry蛋白质氨基酸序列的保守性 | 第21-24页 |
·cry蛋白质的三维结构与功能的关系 | 第24-26页 |
3 Cry基因的表达 | 第26-28页 |
·转录调控 | 第26-27页 |
·转录后基因调控机制 | 第27-28页 |
4 Cry蛋白质作用机制 | 第28-35页 |
·cry蛋白作用的过程 | 第28-30页 |
·受体结合的动力学 | 第30页 |
·结构域Ⅱ中环结构的功能 | 第30-32页 |
·结构域Ⅲ受体结合的功能 | 第32-33页 |
·跨膜作用 | 第33页 |
·Cry蛋白质离子通道活性 | 第33-35页 |
第三章 害虫对苏云金杆菌抗性的研究进展 | 第35-40页 |
1 昆虫抗性品系的筛选 | 第35-37页 |
·鳞翅目昆虫 | 第35-36页 |
·双翅目昆虫 | 第36页 |
·鞘翅目昆虫 | 第36-37页 |
2 害虫抗性产生的机制 | 第37-38页 |
·中肠酶系的变异 | 第37页 |
·受体结合位点的变异 | 第37-38页 |
·其它机制 | 第38页 |
3 防治策略 | 第38-40页 |
第二部分 实验研究 | 第40-72页 |
第四章 菌株的杀虫活性测定 | 第41-45页 |
1 材料与方法 | 第41-42页 |
·菌株与试虫 | 第41页 |
·杀虫活性测定 | 第41-42页 |
2 结果 | 第42-43页 |
·四株菌株对家蚕初孵幼虫的杀虫活性 | 第42-43页 |
·四株菌株对3龄斜纹夜蛾幼虫的杀虫活性 | 第43页 |
·四株菌株对3龄斜纹夜蛾幼虫的杀虫活性 | 第43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
第五章 营养元素对苏云金杆菌生长和晶体产量的影响 | 第45-58页 |
1 材料和方法 | 第45-47页 |
·供试材料 | 第45页 |
·方法 | 第45-47页 |
2 结果 | 第47-57页 |
·碳源对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第47-48页 |
·氮源对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第48-49页 |
·pH对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第49-50页 |
·Mg~(2+)对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第50-51页 |
·Mn~(2+)对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第51-52页 |
·Ca~(2+)对生长和伴孢晶体产量的影响 | 第52-53页 |
·Fe~(2+)对生物量和伴孢晶体产量的影 | 第53-54页 |
·Zn~(2+)对生物量和伴孢晶体产量的影 | 第54-55页 |
·Cu~(2+)对生物量和伴孢晶体产量的影 | 第55-56页 |
·Cd~(2+)对生物量和伴孢晶体产量的影响 | 第56-57页 |
3 讨论 | 第57-58页 |
第六章 苏云金杆菌生化和分子生物学特征研究 | 第58-72页 |
1 材料与方法 | 第58-61页 |
·菌株 | 第58页 |
·发酵液制备 | 第58页 |
·伴孢晶体的分离与提纯 | 第58页 |
·原毒素的制备 | 第58-59页 |
·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第59页 |
·质粒提取(Triton X-100裂解法) | 第59页 |
·基因组的提取(蛋白酶/SDS法) | 第59页 |
·Bt晶体蛋白基因类型的快速PCR检测 | 第59-60页 |
·基因PCR产物的克隆测序 | 第60-61页 |
2 结果与分析 | 第61-71页 |
·不同Bt菌株伴孢晶体的蛋白质 | 第61页 |
·不同Bt菌株的质粒组成、杀虫晶体蛋白及蛋白酶基因型的PCR分析 | 第61-71页 |
3 讨论 | 第71-72页 |
附文:昆虫的NF-κB信号通路 | 第72-79页 |
参考文献 | 第79-93页 |