| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-11页 |
| 1．1 课题研究的背景 | 第7-8页 |
| 1．2 药理作用特点 | 第8-9页 |
| 1．3 罗匹尼罗的药用优势 | 第9-10页 |
| 1．4 课题研究的意义 | 第10页 |
| 1．5 课题研究的主要内容 | 第10-11页 |
| 第二章 文献综述 | 第11-20页 |
| 2．1 盐酸罗匹尼罗简介 | 第11页 |
| 2．2 主要合成路线 | 第11-20页 |
| 2．2．1 2-甲基3-硝基苯乙酸为原料合成 | 第12-13页 |
| 2．2．2 3-氨基苯乙基的卤素化合物为原料合成 | 第13页 |
| 2．2．3 异苯并二氢吡喃为原料合成 | 第13-15页 |
| 2．2．4 4-吲哚甲醛为原料合成 | 第15-16页 |
| 2．2．5 邻溴乙基苯甲醛为原料合成 | 第16-18页 |
| 2．2．6 合成路线的比较分析 | 第18-20页 |
| 第三章 实验部分 | 第20-35页 |
| 3．1 本文选择的合成路线 | 第20-21页 |
| 3．2 实验试剂和仪器 | 第21-22页 |
| 3．2．1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 3．2．2 主要实验仪器及设备 | 第22页 |
| 3．3 实验原理和实验操作 | 第22-35页 |
| 3．3．1 异苯并二氢吡喃 的合成 | 第22-23页 |
| 3．3．1．1 合成原理 | 第22-23页 |
| 3．2．1．2 实验操作 | 第23页 |
| 3．3．2 苯甲酸(2-氯甲基)苯乙酯的合成 | 第23-25页 |
| 3．2．2．1 合成原理 | 第23-24页 |
| 3．3．2．2 实验操作 | 第24-25页 |
| 3．3．3 苯甲酸(2-甲酰基)基苯乙酯的合成原理 | 第25-27页 |
| 3．3．3．1 合成原理 | 第25-26页 |
| 3．3．3．2 实验操作 | 第26-27页 |
| 3．3．4 苯甲酸(2-β-硝基乙烯基)苯乙酯的合成 | 第27-29页 |
| 3．3．4．1 合成原理 | 第27-28页 |
| 3．3．4．2 实验操作 | 第28-29页 |
| 3．3．5 4-(2-苯甲酰氧基乙基)-3-氯-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮的合成 | 第29-30页 |
| 3．3．5．1 合成原理 | 第29-30页 |
| 3．3．5．2 实验操作 | 第30页 |
| 3．3．6 4-(β-羟乙基)-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮的合成 | 第30-32页 |
| 3．3．6．1 合成原理 | 第31页 |
| 3．3．6．2 操作步骤 | 第31-32页 |
| 3．3．7 对甲基苯磺酸2-(2-氧-1，3-二氢-4-吲哚)乙酯的合成 | 第32-33页 |
| 3．3．7．1 合成原理 | 第32页 |
| 3．3．7．2 实验操作 | 第32-33页 |
| 3．3．8 盐酸罗匹尼罗的合成 | 第33-35页 |
| 3．3．8．1 合成机理 | 第33页 |
| 3．3．8．2 实验操作 | 第33-35页 |
| 第四章 工艺条件的选择与优化 | 第35-43页 |
| 4．1 异苯并二氢吡喃的合成工艺条件选择 | 第35页 |
| 4．2 苯甲酸(2-氯甲基)苯乙酯的合成工艺条件选择 | 第35-36页 |
| 4．3 苯甲酸(2-甲酰基)苯乙酯合成工艺条件选择 | 第36-38页 |
| 4．4 苯甲酸(2-Β-硝基乙烯基)苯乙酯合成工艺条件选择 | 第38-39页 |
| 4．5 4-(2-苯甲酰氧基乙基)-3-氯-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮合成工艺条件选择 | 第39-40页 |
| 4．6 4-(Β-羟乙基)-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮合成工艺条件选择 | 第40-41页 |
| 4．7 对甲基苯磺酸2-(2-氧-1，3-二氢-4-吲哚)乙酯合成工艺条件选择 | 第41-42页 |
| 4．8 盐酸罗匹尼罗合成工艺条件选择 | 第42-43页 |
| 第五章 总结与展望 | 第43-45页 |
| 5．1 总结 | 第43页 |
| 5．2 展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 学术论文发表情况 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-57页 |
