| 摘要 | 第1-14页 |
| 缩写词英汉对照 | 第14-15页 |
| 第一部分 综述植物重金属抗性研究进展 | 第15-40页 |
| 1 重金属污染的危害 | 第16页 |
| 2 植物对重金属离子的解毒机制 | 第16-33页 |
| ·金属硫蛋白(Metallothioneins,MTs) | 第17-25页 |
| ·植物络合素(Phytochelatins, PCs) | 第25-33页 |
| 3 植物修复及基因工程技术在植物修复中的应用 | 第33-40页 |
| ·植物修复(Phytoremediation) | 第33-35页 |
| ·转基因技术在植物重金属抗性及富集能力改良中的应用 | 第35-40页 |
| 第二部分 大蒜AsMT2a和AsPC51 基因的克隆及其过表达拟南芥的重金属抗性分析 | 第40-101页 |
| 1 前言 | 第41-42页 |
| 2 材料和方法 | 第42-64页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-91页 |
| ·大蒜AsMT2a 和AsPCSI 的克隆及其表达模式 | 第64-72页 |
| ·大蒜AsPC51 基因和AsMT2a 基因对酵母基因的功能互补 | 第72-75页 |
| ·AsMT2a 的亚细胞定位 | 第75-76页 |
| ·过量表达大蒜 AsPC5SI 和AsMT2a 的转基因拟南芥对重金属胁迫的反应 | 第76-91页 |
| 4 讨论 | 第91-101页 |
| 第三部分 大蒜金属硫蛋白基因家族新成员AsMT26 的克隆及功能分析 | 第101-122页 |
| 1 前言 | 第102-103页 |
| 2 材料和方法 | 第103-107页 |
| ·实验材料 | 第103页 |
| ·AsMT2b 基因的克隆 | 第103-104页 |
| ·AsMT2b 的RT-PCR 分析 | 第104页 |
| ·酵母表达载体的构建 | 第104页 |
| ·载体去磷酸化 | 第104-106页 |
| ·酵母转化及转化子重金属抗性的鉴定 | 第106页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第106-107页 |
| 3 结果与分析 | 第107-119页 |
| ·大蒜AsMT2b cDNA 的克隆及其表达模式 | 第107-112页 |
| ·大蒜AsMT2b 基因对酵母基因的功能互补 | 第112-115页 |
| ·过量表达大蒜 AsMT26 的转基因拟南芥对重金属胁迫的反应 | 第115-119页 |
| 4 讨论 | 第119-122页 |
| 第四部分 镉胁迫对大蒜幼苗氧化胁迫和抗氧化能力的影响 | 第122-131页 |
| 1 前言 | 第123-124页 |
| 2 材料和方法 | 第124-125页 |
| ·植物材料 | 第124页 |
| ·方法 | 第124-125页 |
| 3. 结果 | 第125-128页 |
| ·生长 | 第125页 |
| ·镉的积累 | 第125-126页 |
| ·膜脂过氧化 | 第126-127页 |
| ·抗氧化酶活性 | 第127-128页 |
| 4 讨论 | 第128-131页 |
| 结论 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
