| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-25页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·不对称催化 | 第14-15页 |
| ·获得手性物质的方法 | 第15-16页 |
| ·拆分法 | 第15页 |
| ·转化法 | 第15页 |
| ·分子内手性传递法 | 第15-16页 |
| ·分子间手性传递法 | 第16页 |
| ·手性氨基醇的特点 | 第16页 |
| ·以二茂铁为骨架的手性配体的特点 | 第16-17页 |
| ·氮杂环丙醇在不对称反应中的应用 | 第17-20页 |
| ·氮杂环丙醇在亚胺的不对称烷基化反应中的应用 | 第17-18页 |
| ·氮杂环丙醇在醛的不对称烷基化反应中的应用 | 第18-19页 |
| ·氮杂环丙醇在Michael不对称加成化反应中的应用 | 第19页 |
| ·氮杂环丙醇在酮的不对称还原反应中的应用 | 第19-20页 |
| ·含有二茂铁基的手性胺基醇配体的分类及其在醛的不对称烷基化反应中的应用 | 第20-23页 |
| ·具有手性中心的配体 | 第20-22页 |
| ·具有面手性的配体 | 第22页 |
| ·具有C_2手性轴的配体 | 第22-23页 |
| ·具有多个手性元素的配体 | 第23页 |
| ·总结 | 第23-25页 |
| 第二章 具有二个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的设计、合成及在醛的催化不对称反应中的应用研究 | 第25-49页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·具有二个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的设计、合成 | 第25-27页 |
| ·手性配体9的光谱表征 | 第27-30页 |
| ·红外光谱 | 第27-28页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第28-30页 |
| ·核磁共振碳谱 | 第30页 |
| ·晶体结构 | 第30-33页 |
| ·二乙基锌与醛的催化不对称反应研究 | 第33-37页 |
| ·二乙基锌与苯甲醛的加成 | 第33-34页 |
| ·手性配体的量对对映选择性的影响 | 第34-35页 |
| ·手性配体的回收及其催化效率 | 第35-36页 |
| ·底物的拓展 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-46页 |
| ·一般测试 | 第37页 |
| ·手性配体的合成 | 第37-46页 |
| ·二乙基锌与醛的加成方法 | 第46页 |
| ·手性配体9a的晶体结构测定 | 第46-47页 |
| ·色谱条件 | 第47-48页 |
| ·总结 | 第48-49页 |
| 第三章 具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的设计、合成及其在醛的催化不对称反应中的应用研究 | 第49-67页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的设计、合成 | 第50-52页 |
| ·手性配体18的光谱表征 | 第52-54页 |
| ·红外光谱 | 第52页 |
| ·核磁共振氢谱 | 第52-54页 |
| ·二乙基锌与醛的催化不对称反应研究 | 第54-57页 |
| ·二乙基锌与苯甲醛的加成 | 第54-55页 |
| ·手性配体的用量对对映选择性的影响 | 第55-56页 |
| ·手性配体的回收及其催化效率 | 第56页 |
| ·底物的拓展 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-66页 |
| ·一般测试 | 第57页 |
| ·手性配体的合成 | 第57-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附件 | 第73-78页 |
| 攻读硕士论文期间发表或待发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
