| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1．1 引言 | 第10页 |
| 1．2 植物雄性不育概述 | 第10-12页 |
| 1．2．1 植物雄性不育的概念与分类 | 第10-11页 |
| 1．2．2 细胞质雄性不育的现象及意义 | 第11-12页 |
| 1．3 大豆细胞质雄性不育研究进展 | 第12页 |
| 1．4 高等植物的线粒体基因组 | 第12-15页 |
| 1．4．1 线粒体基因组的特点 | 第12-14页 |
| 1．4．2 线粒体基因组与细胞质雄性不育的关系 | 第14-15页 |
| 1．5 分子标记概述 | 第15-23页 |
| 1．5．1 分子标记的概念 | 第15-16页 |
| 1．5．2 分子标记的种类 | 第16页 |
| 1．5．3 研究mtLDNA与CMS关系的常用策略 | 第16-18页 |
| 1．5．4 关于RAPD技术 | 第18-23页 |
| 第二章 大豆线粒体DNA的RAPD研究 | 第23-27页 |
| 2．1 实验材料 | 第23页 |
| 2．1．1 生物材料 | 第23页 |
| 2．1．2 引物和试剂 | 第23页 |
| 2．1．3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2．1．4 主要缓冲液组成 | 第23页 |
| 2．2 大豆线粒体DNA的提取与分析 | 第23-25页 |
| 2．2．1 大豆黄化苗的培育 | 第23-24页 |
| 2．2．2 大豆线粒体的分离和纯化 | 第24页 |
| 2．2．3 大豆线粒体DNA的提取 | 第24页 |
| 2．2．4 大豆线粒体DNA的电泳检测 | 第24页 |
| 2．2．5 紫外分光光度法测定大豆线粒体DNA含量 | 第24-25页 |
| 2．2．6 大豆线粒体DNA的酶切分析 | 第25页 |
| 2．2．7 大豆线粒体DNA特异引物的PCR扩增 | 第25页 |
| 2．3 大豆线粒体DNA的RAPD标记 | 第25-27页 |
| 2．3．1 RAPD实验体系的优化 | 第25-26页 |
| 2．3．2 RAPD单引物的筛选 | 第26页 |
| 2．2．3 RAPD双引物的筛选 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-37页 |
| 3．1 大豆线粒体DNA的检测 | 第27-29页 |
| 3．1．1 大豆线粒体DNA的电泳检测 | 第27-28页 |
| 3．1．2 紫外分光光度法检测大豆线粒体DNA纯度 | 第28页 |
| 3．1．3 大豆线粒体DNA的酶切分析 | 第28页 |
| 3．1．4 大豆线粒体DNA特异引物的PCR扩增 | 第28-29页 |
| 3．2 大豆线粒体DNA的RAPD标记 | 第29-37页 |
| 3．2．1 RAPD实验体系的优化 | 第29-33页 |
| 3．2．2 RAPD单引物筛选的结果 | 第33-34页 |
| 3．2．3 RAPD双引物筛选的结果 | 第34-35页 |
| 3．2．4 不育系与保持系mtDNA的同源性分析 | 第35页 |
| 3．2．5 不育系与保持系mtDNA的多态性与不育性的关系 | 第35-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-38页 |
| 第五章 讨论 | 第38-43页 |
| 5．1 大豆细胞质雄性不育的复杂性 | 第38-39页 |
| 5．2 大豆线粒体DNA RAPD标记的应用 | 第39-40页 |
| 5．3 大豆线粒体DNA的提取 | 第40页 |
| 5．4 大豆线粒体DNA RAPD标记体系的建立 | 第40-43页 |
| 5．4．1 影响RAPD的因素 | 第40-41页 |
| 5．4．2 RAPD结果的稳定性 | 第41页 |
| 5．4．3 RAPD扩增时易出现的问题及解决办法 | 第41-43页 |
| 附图 | 第43-55页 |
| 缩写表 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
