| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-15页 |
| 第2章 血浆样品中维生素C浓度测定方法建立 | 第15-23页 |
| ·实验部分 | 第15页 |
| ·仪器与试剂 | 第15页 |
| ·色谱条件 | 第15页 |
| ·标准液配制 | 第15页 |
| ·样品处理 | 第15页 |
| ·分析方法确证 | 第15-20页 |
| ·方法专属性考察 | 第15-16页 |
| ·标准曲线制备 | 第16页 |
| ·精密度和准确度考察 | 第16-20页 |
| ·样品处理回收率及稳定性考察 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-23页 |
| ·影响血浆中维生素C稳定性的因素 | 第20页 |
| ·样品预处理条件的选择 | 第20-21页 |
| ·色谱条件的选择 | 第21-23页 |
| 第3章 健康受试者血浆中维生素C稳态浓度的测定与结果分析 | 第23-26页 |
| ·实验设计 | 第23页 |
| ·样品测定结果 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-26页 |
| 第4章 含维生素C创新剂型的人体生物等效性评价 | 第26-42页 |
| ·实验设计 | 第26页 |
| ·研究对象 | 第26页 |
| ·药品及来源 | 第26页 |
| ·给药方案 | 第26页 |
| ·样品采集与处理 | 第26页 |
| ·研究数据 | 第26-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-54页 |