| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 縮写词表 | 第8-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-32页 |
| ·棉花黄萎病菌及致病机理 | 第12-13页 |
| ·棉花黄萎病菌 | 第12-13页 |
| ·黄萎病菌致病机理 | 第13页 |
| ·棉花对黄萎病的抗性 | 第13-15页 |
| ·棉花抗黄萎病的机制 | 第13-15页 |
| ·棉花对黄萎病的抗性遗传方式 | 第15页 |
| ·植物抗病基因的克隆策略 | 第15-24页 |
| ·基于DNA水平上的抗病基因克隆技术 | 第16-17页 |
| ·基于mRNA差异表达的抗病基因克隆技术 | 第17-22页 |
| ·基于蛋白水平的基因克隆 | 第22-23页 |
| ·基因全长的获取 | 第23-24页 |
| ·植物抗病基因的结构特点与克隆现状 | 第24-29页 |
| ·植物抗病基因结构与功能 | 第24-26页 |
| ·植物抗病基因的分类 | 第26-29页 |
| ·目前植物抗黄萎病相关基因的克隆和应用 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 2 棉花黄萎病菌诱导下陆地棉SSH文库的构建及差异表达分析 | 第32-54页 |
| ·材料与方法 | 第32-39页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-53页 |
| ·豫棉21号抗病性接种鉴定 | 第39页 |
| ·棉根组织核酸提取效果检测 | 第39-40页 |
| ·正反差减文库的构建与阳性克隆筛选 | 第40-42页 |
| ·差异表达基因获得与分析 | 第42-49页 |
| ·部分差异表达EST的定量PCR验证 | 第49-53页 |
| ·结论与展望 | 第53-54页 |
| 3 棉花黄萎病菌诱导下野生棉蛋白质组差异表达分析 | 第54-64页 |
| ·材料与方法 | 第54-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-58页 |
| ·差异蛋白点丰度差异检测 | 第56页 |
| ·蛋白表达模式比较 | 第56-57页 |
| ·蛋白质鉴定 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-62页 |
| ·蛋白质差异表达 | 第58-59页 |
| ·接菌诱导时间与组织取材 | 第59页 |
| ·主要差异表达蛋白的功能意义 | 第59-62页 |
| ·小结与展望 | 第62-64页 |
| 4 陆地棉两个结构抗性基因的克隆与诱导表达分析 | 第64-80页 |
| ·陆地棉Dirigent-like基因(GhDIR)的克隆与分析 | 第64-70页 |
| ·材料和方法 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-69页 |
| ·讨论 | 第69-70页 |
| ·陆地棉GhSUMO基因的克隆与黄萎病菌诱导表达分析 | 第70-78页 |
| ·材料与方法 | 第71-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| ·小结与展望 | 第78-80页 |
| 5 瑟伯氏棉五个抗病相关基因cDNA全长的获得 | 第80-102页 |
| ·瑟伯氏棉PGIP基因cDNA全长的克隆与分析 | 第80-89页 |
| ·材料与方法 | 第80-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·四个NBS-LRR类抗病基因cDNA全长的获得 | 第89-99页 |
| ·材料与方法 | 第89页 |
| ·结果与分析 | 第89-99页 |
| ·讨论 | 第99-102页 |
| 6 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 附录 | 第120-141页 |
