小麦抗旱相关基因TaRab2和TaFer的克隆及分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第6-17页 |
| 1 作物抗旱性分子机制 | 第6-11页 |
| ·水分胁迫诱导表达的基因 | 第7-9页 |
| ·胁迫信号转导及诱导基因表达的调控 | 第9-11页 |
| 2 植物抗旱基因工程 | 第11-13页 |
| ·调节基因的基因工程 | 第11-12页 |
| ·功能基因的基因工程 | 第12-13页 |
| 3 电子克隆技术 | 第13-14页 |
| ·电子克隆的基本原理及其研究进展 | 第13-14页 |
| ·电子克隆技术的展望 | 第14页 |
| 4 实验设计 | 第14-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 小麦抗旱相关基因的克隆 | 第17-33页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-31页 |
| ·cDNA文库筛选及差异表达EST的验证 | 第22-23页 |
| ·电子延伸结果 | 第23-25页 |
| ·基因全长cDNA的克隆 | 第25-26页 |
| ·基因编码的氨基酸序列分析及同源性比较 | 第26-30页 |
| ·水分胁迫后基因表达模式分析 | 第30-31页 |
| 3 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 TaRab2转基因植株的获得 | 第33-41页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·表达载体pCHF3-TaRab2构建 | 第37-39页 |
| ·农杆菌转化 | 第39页 |
| ·拟南芥转化 | 第39-40页 |
| 3 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 1 实验材料的选择 | 第41页 |
| 2 利用电子克隆技术克隆基因 | 第41-42页 |
| 3 关于Rab2 | 第42页 |
| 4 关于铁蛋白 | 第42-43页 |
| 5 进一步的研究计划 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 英文摘要 | 第48-49页 |
