| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·苹果茎沟病毒研究概况 | 第11-16页 |
| ·苹果茎沟病毒基因组、生物学特性及其危害 | 第11-12页 |
| ·苹果茎沟病毒的检测方法 | 第12-16页 |
| ·实时荧光PCR检测方法 | 第16-20页 |
| ·分子信标 | 第16-17页 |
| ·杂交双探针 | 第17页 |
| ·TaqMan探针 | 第17-20页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·毒源 | 第22页 |
| ·分子生物学试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·培养基及重要溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-29页 |
| ·KRL-1外壳蛋白全长cDNA克隆及序列分析 | 第23-27页 |
| ·ASGV实时荧光RT-PCR一步检测法的建立 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·KRL-1外壳蛋白全长cDNA克隆及序列分析 | 第29-32页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第29页 |
| ·KRL-1 CP基因的克隆及序列分析 | 第29-30页 |
| ·KRL-1与其它ASGV分离物CP基因序列的比较和分析 | 第30-32页 |
| ·ASGV的实时荧光RT-PCR一步检测法的建立 | 第32-37页 |
| ·探针的设计 | 第32页 |
| ·探针适用性检测 | 第32-33页 |
| ·实时荧光RT-PCR检测体系优化 | 第33-34页 |
| ·实时荧光RT-PCR检测 | 第34-35页 |
| ·实时荧光RT-PCR检测的灵敏度 | 第35-37页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第37-39页 |
| ·从分子水平上证实了KRL-1分离物为苹果茎沟病毒 | 第37页 |
| ·建立了ASGV实时荧光RT-PCR检测的最优化体系，其灵敏度达到20pg | 第37页 |
| ·实时荧光RT-PCR与普通RT-PCR的比较 | 第37页 |
| ·MGB-ASG探针介入的试剂盒的开发及应用前景 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46-47页 |
| 导师评语 | 第47页 |
