| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| 缩写词表 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-28页 |
| ·分子标记技术 | 第7-11页 |
| ·第一类基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第7-8页 |
| ·第二类基于PCR的DNA标记 | 第8-10页 |
| ·基于限制性酶切和PCR的DNA标记 | 第10-11页 |
| ·基于单个核苷酸多态性的DNA标记 | 第11页 |
| ·上述各标记间联系及标记间相互转化 | 第11-12页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第12-13页 |
| ·分子标记辅助选择(marker-assisted selection,MAS) | 第12页 |
| ·基因的聚合 | 第12-13页 |
| ·SSR标记在作物研究中的应用 | 第13-16页 |
| ·遗传作图 | 第13-14页 |
| ·基因定位 | 第14-15页 |
| ·品种鉴定和遗传多样性分析 | 第15-16页 |
| ·在杂种优势研究中的应用 | 第16页 |
| ·小麦抗白粉病研究进展 | 第16-28页 |
| ·小麦抗白粉病基因及抗源 | 第16-21页 |
| ·白粉病抗性基因的遗传 | 第21页 |
| ·白粉病抗性基因的染色体定位及遗传分析 | 第21-22页 |
| ·小麦抗白粉病基因的分子标记 | 第22-28页 |
| 第二章 论文设计 | 第28-31页 |
| ·立题依据 | 第28-30页 |
| ·培育高产优质小麦是目前我国小麦生产追求的主要目标。 | 第28页 |
| ·充分利用外源种属的种质资源，可极大丰富普通小麦的抗源 | 第28-29页 |
| ·分子标记技术是鉴定、选择基因累加体的有效手段 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的: | 第30页 |
| ·论文总体设计 | 第30-31页 |
| 第三章 硬粒小麦-粗山羊草双二倍体M53抗白粉病基因的分子标记 | 第31-45页 |
| ·材料与方法 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·SSR引物 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-40页 |
| ·白粉病15号生理小种接种鉴定 | 第31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-33页 |
| ·BSA分池 | 第33页 |
| ·SSR扩增 | 第33-34页 |
| ·银染序列胶的检测 | 第34-35页 |
| ·连锁分析 | 第35-36页 |
| ·多态性克隆片段的回收及测序 | 第36-40页 |
| ·结果分析 | 第40-42页 |
| ·M53中抗白粉病基因的遗传分析 | 第40页 |
| ·特异SSR引物的筛选 | 第40页 |
| ·特异引物的扩增与遗传距离的测定 | 第40-42页 |
| ·多态性片段回收、克隆、测序: | 第42页 |
| ·讨论: | 第42-45页 |
| ·SSR标记转化为经典的PCR标记的必要性 | 第42-43页 |
| ·单一生理小种与混和生理小种接种的比较 | 第43页 |
| ·BSA法与NILS的比较 | 第43-44页 |
| ·SSR标记与其它分子标记比较 | 第44-45页 |
| 第四章 兼抗黄矮、白粉病优质小麦分子标记辅助育种 | 第45-54页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-48页 |
| ·Pm4、1Dx5、Bdv2和PmX基因检测结果 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·结果分析 | 第51-52页 |
| ·抗性基因累加的必要性和策略 | 第52页 |
| ·经典PCR方法简便易行 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| Abstract | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
