RP-HPLC检测左旋咪唑在猪牛可食用组织中的残留
摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
1 文献综述 | 第7-16页 |
·药理作用 | 第7-8页 |
·药物动力学过程 | 第8-10页 |
·毒副作用 | 第10-11页 |
·建立左旋咪唑残留检测方法的意义 | 第11-12页 |
·左旋咪唑在动物性产品中残留分析方法 | 第12-15页 |
·研究内容 | 第15-16页 |
2 材料与方法 | 第16-19页 |
·仪器设备 | 第16页 |
·药品与试剂 | 第16页 |
·试液配制 | 第16页 |
·样品的采集与保存 | 第16-17页 |
·色谱检测条件 | 第17页 |
·样品的提取和净化 | 第17页 |
·标准曲线和线性范围 | 第17页 |
·最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ) | 第17-18页 |
·回收率及变异系数的测定 | 第18页 |
·结果计算和表述 | 第18-19页 |
3 实验结果和分析 | 第19-25页 |
·HPLC分析方法 | 第19-21页 |
·猪和牛组织中左旋咪唑回收率及变异系数 | 第21-25页 |
4 讨论 | 第25-30页 |
·HPLC色谱条件的选择 | 第25-26页 |
·生物样品处理方法 | 第26-28页 |
·所建方法的质量控制 | 第28-29页 |
·同国外所建分析方法的比较 | 第29-30页 |
·动物性食品中左旋咪唑残留检测方法的发展趋势 | 第30页 |
5 结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-37页 |
致谢 | 第37-38页 |
附录 | 第38-39页 |
附色谱图 | 第39-40页 |