| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-24页 |
| 一 遗传图谱及其在动物遗传育种中的应用 | 第8-19页 |
| 1 遗传图谱概述 | 第8-11页 |
| 1．1 遗传图谱的概念 | 第8页 |
| 1．2 遗传图谱的发展 | 第8-11页 |
| 2 遗传标记的研究进展及应用前景 | 第11-14页 |
| 2．1 遗传标记发展的回顾 | 第11页 |
| 2．2 分子遗传标记 | 第11-14页 |
| 2．3 遗传标记应用的前景展望 | 第14页 |
| 3 RAPD技术及其在遗传育种中的应用 | 第14-19页 |
| 3．1 RAPD技术的原理及其特点 | 第14-16页 |
| 3．2 RAPD技术在遗传育种上的应用 | 第16-19页 |
| 二 鱼类遗传图谱构建的研究 | 第19-24页 |
| 1 鱼类遗传图谱构建的目的意义 | 第19页 |
| 2 鱼类遗传连锁图谱的构建 | 第19-22页 |
| 2．1 作图群体的选择 | 第19-21页 |
| 2．2 遗传标记的选择 | 第21页 |
| 2．3 构建遗传图谱的作图软件 | 第21-22页 |
| 3 鱼类遗传图谱构建的研究进展 | 第22-24页 |
| 3．1 现有的鱼类遗传图谱 | 第22-23页 |
| 3．2 前景及展望 | 第23-24页 |
| 第二部分 研究论文 | 第24-48页 |
| 一 实验材料与方法 | 第24-30页 |
| 1 实验材料与仪器药品 | 第24页 |
| 1．1 实验用鱼 | 第24页 |
| 1．2 实验药品与仪器 | 第24页 |
| 2 模板DNA的制备（基因组DNA的提取） | 第24-25页 |
| 2．1 鲢与团头鲂核DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2．2 杂交子代鳍条DNA的抽提 | 第25页 |
| 2．3 制备DNA质量及浓度的检测 | 第25页 |
| 3 RAPD分析 | 第25-28页 |
| 3．1 分析用随机引物 | 第25-27页 |
| 3．2 PCR反应体系及反应程序 | 第27-28页 |
| 3．3 反应体系的优化 | 第28页 |
| 3．4 引物的筛选与扩增 | 第28页 |
| 4 电泳检测 | 第28-29页 |
| 4．1 琼脂糖电泳 | 第28页 |
| 4．2 PAGE-银染 | 第28-29页 |
| 5 连锁分析及图谱构建 | 第29-30页 |
| 5．1 分离标记的统计分析 | 第29页 |
| 5．2 连锁图谱的构建 | 第29-30页 |
| 二 实验结果与分析 | 第30-39页 |
| 1 PCR反应体系的优化 | 第30页 |
| 2 引物的筛选 | 第30-31页 |
| 3 亲本多态性检测 | 第31-32页 |
| 4 RAPD标记分离比的检测 | 第32-35页 |
| 5 连锁图谱的构建 | 第35-39页 |
| 三 讨论与结论 | 第39-44页 |
| 1 讨论 | 第39-43页 |
| 1．1 远缘杂交与单配子分型技术对白鲢及团头鲂遗传图谱的构建 | 第39-40页 |
| 1．2 随机扩增多态性DNA在遗传图谱构建中的应用 | 第40页 |
| 1．3 基因组的大小和图谱的饱和度 | 第40-41页 |
| 1．4 不同物种基因组比较 | 第41-42页 |
| 1．5 聚丙烯酰胺超薄胶电泳的应用 | 第42-43页 |
| 2 结论 | 第43-44页 |
| 四 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 实验试剂的配制 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51页 |