| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第7-25页 |
| 1 Bt Cry基因的结构和功能 | 第7-10页 |
| 2 Bt毒素的杀虫机理 | 第10-16页 |
| 3 Bt抗性机制 | 第16-25页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 第二部分 烟夜蛾幼虫中肠Bt毒素CryIAc受体蛋白cDNA基因的克隆 | 第26-42页 |
| 1 材料和方法 | 第26-34页 |
| 1．1 材料 | 第26-27页 |
| 1．2 方法 | 第27-34页 |
| 1．2．1 烟夜蛾RNA的提取 | 第27页 |
| 1．2．2 RNA甲醛凝胶变性电泳 | 第27-28页 |
| 1．2．3 RT-PCR | 第28-29页 |
| 1．2．3．1 cDNA第一链的合成 | 第28页 |
| 1．2．3．2 PCR | 第28-29页 |
| 1．2．4 PCR产物纯化 | 第29页 |
| 1．2．5 质粒的连接和转化 | 第29-31页 |
| 1．2．5．1 质粒的连接 | 第29-54页 |
| 1．2．5．2 转化 | 第0-31页 |
| 1．2．5．2．1 感受态细胞的制备 | 第30页 |
| 1．2．5．2．2 质粒的转化 | 第30-31页 |
| 1．2．6 重组克隆的筛选 | 第31-34页 |
| 1．2．6．1 蓝白斑筛选 | 第31页 |
| 1．2．6．2 质粒DNA的提取 | 第31-32页 |
| 1．2．6．3 酶切鉴定 | 第32-33页 |
| 1．2．6．4 PCR鉴定 | 第33页 |
| 1．2．6．5 DNA的序列测定 | 第33-34页 |
| 1．2．6．6 DNA的序列分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-40页 |
| 2．1 CryIAc受体蛋白基因的RT—PCR | 第34页 |
| 2．2 蓝白斑筛选 | 第34-36页 |
| 2．3 酶切鉴定 | 第36页 |
| 2．4 PCR鉴定 | 第36-37页 |
| 2．5 CryIAc受体蛋白基因的序列测 | 第37-39页 |
| 2．6 序列分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三部分 APN基因转录水平的时序表达 | 第42-50页 |
| 1 引言 | 第42页 |
| 2． 材料和方法 | 第42-44页 |
| 3． 结果与分析 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 5 结论和讨论 | 第45-50页 |
| 5．1 结论 | 第45-46页 |
| 5．2 讨论 | 第46-50页 |
| 英文摘要 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |