| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献研究 | 第12-29页 |
| 1 研究背景 | 第12-13页 |
| 2 研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 3 姜黄素药物研究综述 | 第14-23页 |
| ·来源 | 第14页 |
| ·理化性质 | 第14-15页 |
| ·药代动力学特性 | 第15-17页 |
| ·分子作用靶点 | 第17-18页 |
| ·药理作用 | 第18-21页 |
| ·生物利用度的改善方法 | 第21-23页 |
| 4 药物肠道吸收与处置的研究进展 | 第23-25页 |
| 5 药物吸收机制的实验模型研究概况 | 第25-28页 |
| ·常用的药物吸收研究模型 | 第25页 |
| ·Caco-2细胞药物吸收模型 | 第25-26页 |
| ·大鼠在体肠灌流模型 | 第26-28页 |
| 6 本文特色及立论依据 | 第28-29页 |
| 第二部分 试验研究 | 第29-49页 |
| 第一章 姜黄素大鼠在体单向肠灌流吸收研究 | 第29-38页 |
| 1. 材料与仪器 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-32页 |
| ·肠灌流液中姜黄素的HPLC测定方法 | 第29-30页 |
| ·单向灌流法 | 第30-31页 |
| ·考察姜黄素的吸收特征 | 第31页 |
| ·考察不同酶的作用药物对姜黄素吸收的影响 | 第31-32页 |
| ·统计方法 | 第32页 |
| 3. 结果 | 第32-36页 |
| ·姜黄素测定方法的考察结果 | 第32页 |
| ·姜黄素在空白肠灌流液中稳定性 | 第32-33页 |
| ·药物浓度对姜黄素吸收的影响 | 第33页 |
| ·姜黄素在大鼠肠内吸收速率常数的变化规律 | 第33页 |
| ·姜黄素在大鼠不同肠段吸收的考察结果 | 第33-34页 |
| ·不同酶的作用药物对姜黄素的吸收影响考察 | 第34-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-38页 |
| 第二章 Caco-2细胞模型的建立与验证 | 第38-43页 |
| 1 材料与仪器 | 第38页 |
| ·药品与试剂 | 第38页 |
| ·细胞系 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-40页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立 | 第38-39页 |
| ·Caco-2细胞模型的验证 | 第39-40页 |
| 3 实验结果 | 第40-41页 |
| ·光学显微镜观察 | 第40页 |
| ·Caco-2细胞模型的验证 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 姜黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究 | 第43-49页 |
| 1 材料与仪器 | 第43页 |
| ·药品与试剂 | 第43页 |
| ·细胞株 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-44页 |
| ·细胞毒性实验 | 第43-44页 |
| ·姜黄素细胞吸收影响因素及影响药物试验方案 | 第44页 |
| 3 实验结果 | 第44-46页 |
| ·细胞毒性实验 | 第44-45页 |
| ·浓度对姜黄素Papp的影响 | 第45页 |
| ·不同酶的作用药物对姜黄素Papp的影响 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 结语 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |