| 摘要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-42页 |
| 第一节 植物病原细菌分子遗传学发展简史及基因类群 | 第8-9页 |
| 一 发展简史 | 第8-9页 |
| 二 已发现的植物病原细菌的基因类群 | 第9页 |
| 第二节 黄单胞菌(Xanthomonas)的生物学及相关的分子遗传学操作技术简介 | 第9-15页 |
| 一 黄单胞菌概述 | 第9-11页 |
| 二 已应用于黄单胞菌的主要遗传操作技术及其评价 | 第11-15页 |
| (一) “致病基因”(pathogenicity gene) | 第11页 |
| (二) 诱变技术(mutagenesis) | 第11页 |
| (三) 基因转移和交换(gene transportation and exchange) | 第11-13页 |
| (四) 致病性相关基因的鉴定方法 | 第13-14页 |
| (五) 相关基因的致病性评价方法--致病性检测 | 第14-15页 |
| 第三节 黄单胞菌及其它植物病细菌致病性相关基因 | 第15-22页 |
| 一 无毒基因(avirulence gene;avr) | 第15-16页 |
| 二 胞外酶基因(extracellular enzyme) | 第16-17页 |
| 三 酶分泌的相关基因 | 第17页 |
| 四 致病因子调控相关基因 | 第17-19页 |
| 五 脂多糖(LPS)基因 | 第19-21页 |
| 六 胞外多糖(EPS)基因 | 第21页 |
| 七 黄单胞菌的伞毛(fimbriae) | 第21-22页 |
| 八 功能不明的致病性基因及色素基因 | 第22页 |
| 第四节 黄单胞菌及其它植物病原细菌分子遗传学研究现状及部分最新研究进展 | 第22-39页 |
| 一 植物病原细菌无毒基因(avr)研究进展 | 第22-26页 |
| 二 植物病原细菌过敏性反应基因(hrp)研究现状和展望 | 第26-31页 |
| 三 病原细菌胞外多糖(EPS)的分子遗传学研究现状 | 第31-34页 |
| 四 细菌信号传递-TCS系统 | 第34-36页 |
| 五 植物病原细菌-植物相互作用中的活性氧:AOS | 第36-37页 |
| 六 枯斑反应中的脂肽植物毒素(lipopeptide phytotoxins) | 第37-39页 |
| 第五节 野油菜黄单胞菌野油菜致病型(Xanthomonas campestris pu.campestris;Xcc)及本论文研究目的 | 第39-42页 |
| 一 研究Xcc的意义 | 第39页 |
| 二 研究Xcc的必要 | 第39页 |
| 三 Xcc EPS的分子遗传学研究进展 | 第39-41页 |
| 四 本论文研究目的 | 第41-42页 |
| 第二章 本研究的供试材料与常规方法 | 第42-58页 |
| ·供试菌株与质粒 | 第42-45页 |
| ·培养基及培养条件 | 第45-46页 |
| ·抗菌素 | 第46-47页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第47页 |
| ·DNA的纯化 | 第47-48页 |
| ·DNA的沉淀及保存 | 第48页 |
| ·DNA的提取 | 第48-50页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第50-51页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第51页 |
| ·DNA回收 | 第51-52页 |
| ·DNA连接 | 第52-53页 |
| ·DNA-DNA杂交 | 第53-55页 |
| ·三亲本接合(triparants conjugation) | 第55-56页 |
| ·β-葡糖苷酸酶活性的定性检测(β-glucuronidase,GUS) | 第56页 |
| ·胞外多糖(EPS)的检测 | 第56-57页 |
| ·胞外酶的平板定性检测 | 第57页 |
| ·培养条件下Xcc生长曲线的测定 | 第57-58页 |
| 第三章 Xcc 9.4kb Hind Ⅲ DNA片段的酶切图谱 | 第58-65页 |
| ·方法 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 利用转座子Tn5 gus A5插入诱变Xcc的9.4kb Hind Ⅲ DNA片段 | 第65-78页 |
| ·方法 | 第65-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-77页 |
| ·小结与讨论 | 第77-78页 |
| 第五章 1.9kb EcoR1 DNA片段的测序分析 | 第78-88页 |
| ·本研究所用的测序策略 | 第78-79页 |
| ·方法 | 第79-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-86页 |
| ·小结与讨论 | 第86-88页 |
| 第六章 9.4kb Hind Ⅲ DNA片段对EPS的增产作用 | 第88-91页 |
| ·方法 | 第88页 |
| ·结果与分析 | 第88-90页 |
| ·小结与讨论 | 第90-91页 |
| 第七章 胞外多糖突变体的致病性 | 第91-99页 |
| ·方法 | 第91-92页 |
| ·结果与分析 | 第92-97页 |
| ·小结与讨论 | 第97-99页 |
| 第八章 本研究工作的主要发现、意义及进一步工作的部分设想 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-115页 |
| 结语 | 第115-116页 |
