| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一部分 槲皮素作用于 S6 跨膜结构域的 I502 氨基酸残基激活野生型 hkv1.5 离子通道 | 第8-20页 |
| 前言 | 第8页 |
| 材料和方法 | 第8-12页 |
| 一、材料 | 第8-9页 |
| ·实验动物 | 第8页 |
| ·实验试剂 | 第8-9页 |
| ·溶液配制 | 第9页 |
| ·实验仪器 | 第9页 |
| 二、方法 | 第9-12页 |
| ·hkv1.5 在非洲爪蟾卵母细胞上表达 | 第9-11页 |
| ·hkv1.5 通道基因的体外转录 | 第9-10页 |
| ·卵母细胞制备和hkv1.5 cRNA 的注射 | 第10-11页 |
| ·电生理记录 | 第11页 |
| ·药物 | 第11页 |
| ·数据分析 | 第11-12页 |
| 实验结果 | 第12-17页 |
| 1. 槲皮素电压依赖性的激活野生型hKv1.5 通道，而对突变型 I502A 通道没有作用 | 第12-15页 |
| 2. 槲皮素浓度时间依赖性的激活野生型hKv1.5 通道 | 第15页 |
| 3. 槲皮素对野生型hKv1.5 通道的激活作用没有状态依赖性 | 第15-16页 |
| 4. 槲皮素激活野生型hkv1.5 通道不是通过其经典的抗氧机制起作用的 | 第16-17页 |
| 讨论 | 第17-19页 |
| 结论 | 第19-20页 |
| 第二部分 Quercetin activates wild type hKv1.5 channel expressed in Xenopus oocytes by a residue I502 in S6 transmembrane Domain | 第20-37页 |
| Abstract | 第20页 |
| 1. Introduction | 第20-21页 |
| 2. Materials and Method | 第21-22页 |
| ·Animals | 第21页 |
| ·In vitro transcription and functional expression in Xenopus oocytes | 第21-22页 |
| ·Electrophysiology recording | 第22页 |
| 3. Reagent | 第22-23页 |
| 4. Data analysis | 第23页 |
| 5. Results | 第23-30页 |
| ·Voltage-dependent activation of WT hKv1.5 channel but not to I502A channel by quercetin | 第23-27页 |
| ·Concentration and time- dependent enhancement of WT hkv1.5 currents by quercetin | 第27-28页 |
| ·Absence of use-dependent activation of WT hkv1.5 current by quercetin | 第28-29页 |
| ·Quercetin-induced changes in WT hkv1.5 properties may be foreign to itself anti-oxidative action | 第29-30页 |
| 6. Discussion | 第30-32页 |
| 7. Conclution | 第32页 |
| 8. Acknowlegements | 第32页 |
| References | 第32-37页 |
| 第三部分 综述 | 第37-50页 |
| 摘要 | 第37页 |
| Abstract | 第37页 |
| 1. 电压依赖性钾离子通道的分子结构 | 第37-38页 |
| 2. 超速延迟整流钾通道的分子生物学基础和生物学特征 | 第38-39页 |
| 3. Kv1.5 通道的药理学特性 | 第39页 |
| 4. Kv1.5 通道阻滞剂的临床应用 | 第39-40页 |
| 5. Kv1.5 通道的调节 | 第40-41页 |
| 6. Kv1.5通道在病理状态下的变化及其意义 | 第41页 |
| 7. Af 发病 | 第41页 |
| 8.房颤的病因及发病机制 | 第41-42页 |
| 9.房颤的治疗现状 | 第42-45页 |
| 10.结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
