| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 引言 | 第14-38页 |
| 1 传染性法氏囊病的概述 | 第14-25页 |
| ·病原学 | 第15-17页 |
| ·IBDV 病毒学分类与结构特性 | 第15-16页 |
| ·理化性质 | 第16-17页 |
| ·IBDV 基因组的结构及其功能 | 第17-22页 |
| ·IBD 疫苗及表位疫苗的研究进展 | 第22-25页 |
| ·IBD 疫苗的研究 | 第22-24页 |
| ·表位疫苗的研究 | 第24-25页 |
| 2 传染性法氏囊病毒抗原表位的研究现状 | 第25-26页 |
| 3 抗原表位的研究 | 第26-33页 |
| ·抗原表位的研究方法 | 第26-29页 |
| ·B 细胞抗原表位的研究方法 | 第27-29页 |
| ·T 细胞抗原表位的研究方法 | 第29页 |
| ·抗原表位的研究意义 | 第29-33页 |
| 4 噬菌体展示技术在抗原表位研究中的应用 | 第33-35页 |
| ·噬菌体展示技术的原理 | 第33页 |
| ·噬菌体展示技术的应用 | 第33-34页 |
| ·噬菌体展示技术的优点 | 第34-35页 |
| 5 研究内容和方法 | 第35-36页 |
| 6 研究目的和意义 | 第36-38页 |
| 试验一 四株IBDV-VP2单抗的抗原表位的鉴定和序列分析 | 第38-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-46页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·单克隆抗体 | 第39-40页 |
| ·随机肽库、引物 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-46页 |
| ·肽库的生物淘选 | 第40-43页 |
| ·噬菌体滴度测定 | 第43页 |
| ·噬菌体扩增 | 第43-44页 |
| ·测序模板的快速纯化 | 第44页 |
| ·噬菌体短肽的间接ELISA 检测 | 第44-45页 |
| ·单克隆抗体竞争抑制检测结合的特异性 | 第45页 |
| ·IBDV 竞争抑制检测结合的特异性 | 第45页 |
| ·噬菌体短肽测序分析 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| ·肽库生物淘选的产率 | 第46-47页 |
| ·噬菌体短肽的ELISA 检测 | 第47-48页 |
| ·单克隆抗体竞争抑制检测结合的特异性 | 第48页 |
| ·IBDV 竞争抑制检测结合的特异性 | 第48-49页 |
| ·测序及表位的序列分析 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 试验二 IBDV 多表位模拟肽串联基因的表达与免疫原性分析 | 第51-66页 |
| 1 材料和方法 | 第52-60页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·抗体 | 第52页 |
| ·质粒和菌种 | 第52页 |
| ·试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·试验动物 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-60页 |
| ·多表位基因的构建 | 第53页 |
| ·引物的设计与合成 | 第53页 |
| ·多表位基因的克隆与测序 | 第53-56页 |
| ·构建表达质粒pET-4epis | 第56-58页 |
| ·Western-blot 分析 | 第58-59页 |
| ·r4EPIS 对兔的免疫试验 | 第59页 |
| ·r4EPIS 对鸡的免疫保护试验 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-64页 |
| ·多表位基因的克隆 | 第60-61页 |
| ·pMD-4epis 的酶切鉴定结果 | 第61页 |
| ·pET-4epis 酶切鉴定结果 | 第61页 |
| ·4epis 基因扩增结果 | 第61-62页 |
| ·pET-4epis 的表达 | 第62-63页 |
| ·r4EPIS 的免疫反应性分析 | 第63页 |
| ·r4EPIS 对兔的免疫试验 | 第63-64页 |
| ·r4EPIS 对鸡的免疫保护试验 | 第64页 |
| ·免疫 | 第64页 |
| ·攻毒 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简介 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |