| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| ·磷脂酶C的生理功能及研究现状 | 第11-12页 |
| ·磷脂酶C与花粉萌发 | 第12-13页 |
| ·本试验的研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-28页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·菌株、酶、质粒、试剂 | 第14页 |
| ·仪器设备 | 第14-15页 |
| ·试验方法 | 第15-28页 |
| ·拟南芥的种植 | 第15页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第15页 |
| ·拟南芥花粉的收集及花粉萌发 | 第15-16页 |
| ·拟南芥花粉的染色观察 | 第16-17页 |
| ·载体构建 | 第17-23页 |
| ·基因枪法转化洋葱表皮 | 第23-24页 |
| ·目的蛋白的原核表达 | 第24-26页 |
| ·磷脂组分的分离和检测 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·AtPLC14的组织学定位分析 | 第28-30页 |
| ·花粉萌发及花粉管生长表型的分析 | 第30-32页 |
| ·花粉的体外萌发(in vitro) | 第30-31页 |
| ·花粉的体内萌发(in vivo) | 第31-32页 |
| ·花粉活性染色分析 | 第32-34页 |
| ·花粉细胞质的检测 | 第32-33页 |
| ·花粉细胞核的检测 | 第33-34页 |
| ·AtPLC14基因亚细胞水平定位 | 第34-37页 |
| ·AtPLC14作用位点的信息学预测 | 第34页 |
| ·pCAMBIA1300-35S::AtPLC14-eYFP载体构建 | 第34-37页 |
| ·pCAMBIA1300-35S::AtPLC14-eYFP载体的基因枪转化及荧光观察 | 第37页 |
| ·AtPLC14的原核表达及检测 | 第37-40页 |
| ·pET28a-AtPLC14载体的构建和转化 | 第37-38页 |
| ·BL21(AtPLC14)的发酵及目的蛋白的检测 | 第38-40页 |
| ·高效液相色谱及AtPLC14的底物特异性分析 | 第40-44页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第40-41页 |
| ·AtPLC14活性的检测 | 第41-43页 |
| ·花粉磷脂差异的检测 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| ·AtPLC14参与了花粉萌发和生长的生理过程 | 第44-46页 |
| ·AtPLC14可能作为分解磷脂酰胆碱的活性酶参与对花粉萌发和生长生理过程的调节 | 第46-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 发表文章 | 第59-64页 |
