摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-28页 |
1 PROP-1 基因的研究进展 | 第10-11页 |
2 POU1F1 基因的研究进展 | 第11-20页 |
·POU1F1 蛋白的结构及功能 | 第11-20页 |
·POU1F1 基因在猪中的研究进展 | 第15-16页 |
·POU1F1 基因在人类中的研究进展 | 第16页 |
·POU1F1 基因在鼠中的研究进展 | 第16-18页 |
·POU1F1 基因在羊中的研究进展 | 第18页 |
·POU1F1 基因在禽类中的研究进展 | 第18-20页 |
3 POU1F1 调控下游基因 | 第20-22页 |
·生长激素基因 | 第20页 |
·催乳素受体基因 | 第20-21页 |
·甲状腺-β基因 | 第21-22页 |
4 mRNA 可变剪接的研究 | 第22-26页 |
·mRNA 可变剪接存在的普遍性 | 第22-23页 |
·mRNA 可变剪接的生物学意义 | 第23-24页 |
·mRNA 可变剪接的种类 | 第24-25页 |
·mRNA 可变剪接的发生机制 | 第25页 |
·mRNA 可变剪接研究方法和方向 | 第25-26页 |
5 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
第二章 梅山猪PROP1 基因mRNA 前体不同剪接形式发育性表达研究 | 第28-38页 |
1 试验材料 | 第28-29页 |
2 试剂与仪器 | 第29-30页 |
·主要试剂与仪器 | 第29页 |
·主要试剂的配制 | 第29页 |
·主要分子生物学软件 | 第29-30页 |
3 试验方法 | 第30-34页 |
·猪垂体组织总RNA 的提取 | 第30-31页 |
·提取RNA 前的准备工作 | 第30页 |
·Trizol 一步法提取组织总RNA | 第30-31页 |
·RNA 检测 | 第31页 |
·反转录 | 第31-32页 |
·聚合酶链式反应(PCR)反应 | 第32-33页 |
·引物的选择、退火温度(Tm)及循环数的确定 | 第32-33页 |
·目的片段的扩增 | 第33页 |
·半定量RT-PCR 分析 | 第33-34页 |
4 结果与分析 | 第34-37页 |
·RNA 质量 | 第34页 |
·猪PROP1 基因的不同剪接形式扩增及β-actin 检测结果 | 第34-35页 |
·梅山猪PROP1 基因mRNA 前体不同剪接形式发育性表达规律 | 第35-37页 |
5 讨论 | 第37-38页 |
第三章 梅山猪POU1F1 基因mRNA 前体不同剪接形式发育性表达研究 | 第38-46页 |
1 材料与方法 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-45页 |
·猪POU1F1 基因的不同剪接形式扩增检测结果 | 第39-40页 |
·梅山猪POU1F1 基因mRNA 前体不同剪接形式发育性表达规律 | 第40-43页 |
·梅山猪PROP1 及POU1F1 基因mRNA 前体不同剪接形式发育性表达规律比较 | 第43-45页 |
3 讨论 | 第45-46页 |
第四章 梅山猪垂体中GH、PRL 及 TSHβ基因mRNA 表达规律的研究 | 第46-56页 |
1 材料与方法 | 第46-47页 |
2 结果与分析 | 第47-54页 |
·梅山猪GH、PRL 及TSHβ基因扩增结果 | 第47-48页 |
·梅山猪GH、PRL 及TSHβ基因表达规律 | 第48-51页 |
·梅山猪POU1F1 基因与GH、PRL 及 TSHβ基因mRNA 发育性表达规律比较 | 第51-54页 |
3 讨论 | 第54-56页 |
第五章 猪POU1F1 基因cDNA 的克隆及序列分析 | 第56-61页 |
1 试验材料 | 第57页 |
2 试剂与仪器 | 第57页 |
·主要试剂与仪器 | 第57页 |
3 试验方法 | 第57-58页 |
·猪垂体组织总RNA 的提取 | 第57-58页 |
·RT-PCR 扩增 | 第58页 |
·RT-PCR 扩增产物的克隆与及序列分析 | 第58页 |
4 结果与分析 | 第58-60页 |
·RNA 质量 | 第58-59页 |
·RT-PCR 的扩增及质粒酶切结果 | 第59页 |
·序列分析 | 第59-60页 |
5 讨论 | 第60-61页 |
全文结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读学位期间发表学术论文目录 | 第70页 |