| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-22页 |
| ·模式植物拟南芥 | 第14-16页 |
| ·拟南芥突变体库 | 第14-15页 |
| ·拟南芥基因组研究 | 第15-16页 |
| ·T-DNA 介导的基因诱捕技术及其在研究植物基因功能中的应用 | 第16-21页 |
| ·分离组织特异性表达的基因 | 第18-19页 |
| ·分离功能冗余基因和多效性基因 | 第19-20页 |
| ·分离启动子 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-37页 |
| ·试验材料与处理 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·酶和试剂 | 第22页 |
| ·菌株与质粒 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-37页 |
| ·提取RNA 的材料收集 | 第22页 |
| ·提取拟南芥总RNA | 第22-23页 |
| ·提取总RNA 后，去除基因组DNA | 第23页 |
| ·电泳检测RNA 是否降解步骤 | 第23-24页 |
| ·RNA 反转录 | 第24页 |
| ·拟南芥AtSP1 基因的克隆及检测 | 第24-28页 |
| ·表达载体的构建 | 第28-30页 |
| ·根癌农杆菌LBA4404 和GV3101 感受态细胞的制备及转化 | 第30-32页 |
| ·突变体植株的PCR 检测 | 第32-34页 |
| ·野生型及突变体植株的半定量RT-PCR 检测 | 第34页 |
| ·突变体种子萌发及高温处理 | 第34-35页 |
| ·生理指标的测定 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·T-DNA 插入突变体的鉴定 | 第37-38页 |
| ·突变体基因组水平的鉴定 | 第37页 |
| ·突变体转录水平鉴定 | 第37-38页 |
| ·AtSP1 基因在不同器官中的表达 | 第38-39页 |
| ·突变体植株的相关生理生化指标 | 第39-48页 |
| ·突变体植株的叶面积生长曲线 | 第39页 |
| ·突变体植株与野生型植株在表型上的差异 | 第39-40页 |
| ·高温条件下突变体植株与野生型植株生长情况 | 第40-41页 |
| ·盐胁迫条件下突变体植株与野生型植株生长情况 | 第41-43页 |
| ·高温条件下野生型拟南芥植株AtSP1 基因的表达 | 第43-44页 |
| ·高温胁迫条件下野生型和突变体拟南芥植株的PSⅡ活性 | 第44-45页 |
| ·高温胁迫条件下野生型和突变体拟南芥脯氨酸含量的变化 | 第45页 |
| ·高温条件下野生型和突变体拟南芥MDA 含量的变化 | 第45-46页 |
| ·高温条件下野生型和突变体拟南芥SOD 活性的变化 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第62页 |
