| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·RUBISCO 小亚基基因及其转运肽研究概况 | 第10-15页 |
| ·RbcL 与rbcS 研究概述 | 第10-11页 |
| ·转运肽——引导蛋白转运和定位的信号 | 第11页 |
| ·转运肽的性质、结构和功能 | 第11-12页 |
| ·前体在叶绿体中的加工 | 第12-15页 |
| ·兔出血症病毒及其疫苗的研究进展 | 第15-19页 |
| ·兔出血症病毒（RHDV）概述 | 第15-16页 |
| ·兔出血症病毒疫苗的研究进展 | 第16-19页 |
| ·兔出血症病毒疫苗的前景 | 第19页 |
| ·转基因植物疫苗研究进展 | 第19-25页 |
| ·转基因植物疫苗及口服疫苗概述 | 第20-21页 |
| ·转基因植物口服疫苗的免疫机制 | 第21-22页 |
| ·转基因植物疫苗研究进展 | 第22-23页 |
| ·转基因植物疫苗的优缺点和应对策略 | 第23-25页 |
| ·根癌农杆菌介导的植物遗传转化 | 第25-29页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化机制 | 第25-28页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化方法 | 第28-29页 |
| ·百脉根概况 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 第二章 ATS1A 启动子驱动的VP60 基因的植物表达载体构建 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·质粒与菌株 | 第31页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第31页 |
| ·培养基与溶液 | 第31-32页 |
| ·PCR 引物 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-35页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·克隆含PstI、XbaI 双酶切位点的载体p18T-ats1A 以及植物表达载体pCAMBIA1300-ats1A 的构建 | 第32-34页 |
| ·克隆含XbaI、SacI 双酶切位点的载体p18T-vp60 以及中间载体pBin438-vp60的构建 | 第34-35页 |
| ·构建ats1A 启动子驱动的RHDV 外壳蛋白（VP60）的植物双元表达载体（pCAMBIA1300-ats1A-vp60） | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·载体构建路线 | 第35-36页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA-1300-ats1A 的鉴定 | 第36-37页 |
| ·中间载体pBin438-vp60 的鉴定 | 第37-38页 |
| ·植物双元表达载体pCAMBIA1300-ats1A-VP60 的鉴定 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 RHDV 外壳蛋白基因VP60 转化百脉根 | 第39-45页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·植物材料及质粒与菌株 | 第39页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第39页 |
| ·培养基与主要溶液 | 第39页 |
| ·PCR 引物 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·植物组织培养培养基 | 第39-40页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1300-ats1A-VP60 对农杆菌的转化 | 第40-41页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·根癌农杆菌菌落PCR 检测 | 第42-43页 |
| ·百脉根遗传转化 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 结论与创新 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·创新 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
