| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-30页 |
| ·环境雌激素的污染现状 | 第17-20页 |
| ·环境雌激素的种类 | 第17页 |
| ·环境雌激素对生物的危害 | 第17-19页 |
| ·环境雌激素对饮用水水源的污染 | 第19-20页 |
| ·饮用水中环境雌激素的研究现状 | 第20-24页 |
| ·饮用水处理工艺对环境雌激素的去除 | 第20-21页 |
| ·饮用水中环境雌激素的检测 | 第21-22页 |
| ·环境雌激素的作用机制 | 第22-24页 |
| ·饮用水中典型环境雌激素的研究现状 | 第24-29页 |
| ·雌二醇（E2） | 第24-25页 |
| ·双酚A（BPA） | 第25-26页 |
| ·壬基酚（NP） | 第26页 |
| ·邻苯二甲酸二丁酯（DBP） | 第26-27页 |
| ·镉（Cd） | 第27页 |
| ·六氯苯（HCB） | 第27-28页 |
| ·E2 与其他环境雌激素共存时的作用 | 第28-29页 |
| ·课题研究的目的意义及主要内容 | 第29-30页 |
| ·研究的目的意义 | 第29页 |
| ·主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第30-41页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·实验试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·环境雌激素的剂量选择 | 第32-33页 |
| ·水样处理 | 第33页 |
| ·细胞增殖实验 | 第33-35页 |
| ·流式细胞仪法测定细胞周期的变化 | 第35页 |
| ·WESTERN BLOT法测定环境雌激素干扰效应相关蛋白 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR法测定环境雌激素干扰效应相关基因 | 第36-38页 |
| ·大鼠睾丸支持细胞（Sertoli）的分离、鉴定 | 第38-41页 |
| 第3章 饮用水中典型环境雌激素的雌激素活性比较 | 第41-53页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·E2 的雌激素活性 | 第41-42页 |
| ·BPA的雌激素活性 | 第42-44页 |
| ·NP的雌激素活性 | 第44-45页 |
| ·DBP的雌激素活性 | 第45-46页 |
| ·Cd的雌激素活性 | 第46-47页 |
| ·HCB的雌激素活性 | 第47-48页 |
| ·E2 与其他单一及混合化合物联合后雌激素活性的变化 | 第48-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 E2 与其它典型环境雌激素共存时对MCF-7 细胞的影响 | 第53-88页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·E2 弱化BPA雌激素活性的机制研究 | 第53-61页 |
| ·E2 与BPA联合后对细胞周期的影响 | 第53-55页 |
| ·E2 与BPA联合后对雌激素受体α蛋白的诱导 | 第55-56页 |
| ·E2 与BPA联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第56-61页 |
| ·E2 强化NP雌激素活性的机制研究 | 第61-68页 |
| ·E2 与NP联合后对细胞周期的影响 | 第61-62页 |
| ·E2 与NP联合后对雌激素受体α蛋白的诱导 | 第62-63页 |
| ·E2 与NP联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第63-68页 |
| ·E2 弱化DBP雌激素活性的机制研究 | 第68-74页 |
| ·E2 与DBP联合后对细胞周期的影响 | 第68-69页 |
| ·E2 与DBP联合后对雌激素受体α蛋白的诱导 | 第69页 |
| ·E2 与DBP联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第69-74页 |
| ·E2 弱化Cd雌激素活性的机制研究 | 第74-80页 |
| ·E2 与Cd联合后对细胞周期的影响 | 第74-75页 |
| ·E2 与Cd联合后对雌激素受体α蛋白的诱导 | 第75-76页 |
| ·E2 与Cd联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第76-80页 |
| ·E2 弱化HCB雌激素活性的机制研究 | 第80-86页 |
| ·E2 与HCB联合后对细胞周期的影响 | 第80-81页 |
| ·E2 与HCB联合后对雌激素受体α蛋白的诱导 | 第81-82页 |
| ·E2 与HCB联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第82-86页 |
| ·本章小结 | 第86-88页 |
| 第5章 E2 与其他环境雌激素共存时对睾丸支持细胞的影响 | 第88-121页 |
| ·引言 | 第88页 |
| ·大鼠睾丸支持细胞的分离鉴定结果 | 第88-90页 |
| ·形态学鉴定结果 | 第89页 |
| ·脂滴染色结果 | 第89页 |
| ·睾丸支持细胞波形蛋白测定结果 | 第89-90页 |
| ·E2 与BPA联合后对睾丸支持细胞的影响 | 第90-97页 |
| ·E2 与BPA联合后对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第91-92页 |
| ·E2 与BPA联合后对睾丸支持细胞周期的影响 | 第92页 |
| ·E2 与BPA联合后对波形蛋白的影响 | 第92-93页 |
| ·E2 与BPA联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第93-97页 |
| ·E2 与NP联合后对睾丸支持细胞的影响 | 第97-102页 |
| ·E2 与NP联合后对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第97-98页 |
| ·E2 与NP联合后对睾丸支持细胞周期的影响 | 第98页 |
| ·E2 与NP联合后对波形蛋白的影响 | 第98-99页 |
| ·E2 与NP联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第99-102页 |
| ·E2 与DBP联合后对睾丸支持细胞的影响 | 第102-108页 |
| ·E2 与DBP联合后对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第102-103页 |
| ·E2 与DBP联合后对睾丸支持细胞周期的影响 | 第103-104页 |
| ·E2 与DBP联合后对波形蛋白的影响 | 第104页 |
| ·E2 与DBP联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第104-108页 |
| ·E2 与Cd联合后对睾丸支持细胞的影响 | 第108-114页 |
| ·E2 与Cd联合后对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第109页 |
| ·E2 与Cd联合后对睾丸支持细胞周期的影响 | 第109-110页 |
| ·E2 与Cd联合后对波形蛋白的影响 | 第110页 |
| ·E2 与Cd联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第110-114页 |
| ·E2 与HCB联合后对睾丸支持细胞的影响 | 第114-119页 |
| ·E2 与HCB联合后对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第115页 |
| ·E2 与HCB联合后对睾丸支持细胞周期的影响 | 第115页 |
| ·E2 与HCB联合后对波形蛋白的影响 | 第115-116页 |
| ·E2 与HCB联合后对MAPK信号转导通路的研究 | 第116-119页 |
| ·本章小结 | 第119-121页 |
| 第6章 饮用水各处理工艺出水内分泌干扰活性变化及其影响机制 | 第121-142页 |
| ·引言 | 第121-122页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对MCF-7 细胞增殖的影响 | 第122-134页 |
| ·饮用水各处理工艺出水的雌激素活性检测 | 第122-127页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对细胞周期的影响 | 第127-128页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对ERα蛋白的诱导 | 第128页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对乳腺癌MAPK信号转导通路的影响 | 第128-134页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对睾丸支持细胞的影响 | 第134-140页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对睾丸支持细胞增殖的影响 | 第134-135页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对睾丸支持细胞周期的影响 | 第135-136页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对波形蛋白表达的影响 | 第136页 |
| ·饮用水各处理工艺出水对睾丸MAPK信号转导通路的影响 | 第136-140页 |
| ·本章小结 | 第140-142页 |
| 结论 | 第142-144页 |
| 参考文献 | 第144-155页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 | 第155-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 个人简历 | 第159页 |
