| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-32页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·多组分反应简介 | 第9-12页 |
| ·多组分反应的发展简史 | 第9-10页 |
| ·多组分反应的重要特点及其在有机合成领域的优势 | 第10-12页 |
| ·多组分反应合成杂环化合物的研究进展 | 第12-30页 |
| ·多组分反应构建五元杂环体系 | 第13-17页 |
| ·多组分反应构建六元杂环体系 | 第17-25页 |
| ·利用异腈参与的多组分反应构建杂环 | 第25-29页 |
| ·利用立体选择性的多组分反应构建手性杂环 | 第29-30页 |
| ·本论文选题的依据和意义 | 第30-32页 |
| 第二章 含吲哚基团的吡啶衍生物的合成 | 第32-48页 |
| ·研究背景 | 第32-35页 |
| ·研究设想 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 含吲哚基团的吡啶[2,3-d]并嘧啶类衍生物的合成 | 第48-57页 |
| ·研究背景 | 第48-50页 |
| ·研究设想 | 第50-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 利用1,3-偶极环加成构建螺环羟吲哚类衍生物 | 第57-76页 |
| ·研究背景 | 第57-61页 |
| ·研究设想 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第五章 结论与展望 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·展望 | 第77-78页 |
| 第六章 实验部分 | 第78-124页 |
| ·仪器和试剂 | 第78页 |
| ·实验步骤 | 第78-80页 |
| ·含吲哚基团的吡啶衍生物的合成 | 第78-79页 |
| ·含吲哚基团的吡啶[2,3-d]并嘧啶类衍生物的合成 | 第79-80页 |
| ·含吲哚基团的螺环羟吲哚及螺环苊醌类衍生物的合成 | 第80页 |
| ·化合物数据表征 | 第80-122页 |
| ·晶体衍射数据 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-133页 |
| 硕士期间已发表和待发表论文目录 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
