| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-27页 |
| ·镓金属及其衍生物在化学中的最新应用综述 | 第9-12页 |
| ·三氟甲磺酸镓催化的有机反应综述 | 第12-22页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第13-16页 |
| ·Adol 反应和 Strecker 反应 | 第16-18页 |
| ·成环和开环反应 | 第18-21页 |
| ·重排反应 | 第21-22页 |
| ·LPNM 体系的应用综述 | 第22-24页 |
| ·Friedel-Crafts 反应 | 第22-23页 |
| ·Diels-Alder 反应 | 第23页 |
| ·Michael 加成和Adol 反应 | 第23-24页 |
| ·参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 三氟甲磺酸镓催化生成1,5-苯并二氮杂卓类衍生物 | 第27-45页 |
| ·文献小结 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·条件优化 | 第27-29页 |
| ·底物拓展 | 第29-33页 |
| ·产物结构鉴定 | 第33-34页 |
| ·机理讨论 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·三氟甲基磺酸镓的合成 | 第35页 |
| ·邻苯二胺类原料的合成 | 第35-36页 |
| ·1, 3-二芳基炔酮类化合物的合成 | 第36页 |
| ·邻苯二胺与1, 3-二芳基取代炔酮的反应 | 第36-37页 |
| ·谱学数据 | 第37-42页 |
| ·参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章 LPNM 体系促进的连续C-N 键形成、双分子付克反应研究 | 第45-69页 |
| ·文献小结 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-58页 |
| ·条件优化一 | 第46-47页 |
| ·底物拓展一 | 第47-50页 |
| ·条件优化二 | 第50-51页 |
| ·底物拓展二 | 第51-52页 |
| ·产物结构鉴定 | 第52-55页 |
| ·机理讨论 | 第55-58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·二苯甲醇原料的制备 | 第58-60页 |
| ·苯胺与二苯甲醇合成N-烷基化合物的反应 | 第60页 |
| ·苯胺与二苯甲醇合成N, 2-二取代（二苯甲基）苯胺类衍生物的反应 | 第60-61页 |
| ·苯胺与二苯甲醇合成双分子付克反应产物 | 第61页 |
| ·谱学数据 | 第61-66页 |
| ·参考文献 | 第66-69页 |
| 第四章 高氯酸镓催化的C-N 成键反应研究 | 第69-83页 |
| ·文献小结 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-77页 |
| ·条件优化 | 第69-71页 |
| ·底物拓展 | 第71-75页 |
| ·产物结构鉴定 | 第75-76页 |
| ·机理讨论 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77页 |
| ·高氯酸镓的制备 | 第77页 |
| ·苯胺与炔醇的亲核反应 | 第77页 |
| ·苯胺与对羟基苯甲醇的反应 | 第77页 |
| ·谱学数据 | 第77-82页 |
| ·参考文献 | 第82-83页 |
| 第五章 总结 | 第83-85页 |
| 硕士期间发表及待发表的文章 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-109页 |
| Ⅰ. 原料及试剂 | 第86-87页 |
| Ⅱ. 仪器和设备 | 第87页 |
| Ⅲ. 缩写字母英文对照表 | 第87-89页 |
| Ⅳ. 目标化合物一览表 | 第89-97页 |
| Ⅴ. 部分化合物谱图 | 第97-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
