| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1. 前言 | 第9-19页 |
| ·海南岛内民族和仡隆人群介绍 | 第9-11页 |
| ·mtDNA分子人类学研究应用 | 第11-13页 |
| ·东亚现代人群多样性研究 | 第13-17页 |
| ·支持非洲起源说的证据 | 第13-14页 |
| ·东亚人群的迁徙路线 | 第14-15页 |
| ·北部东亚和西部欧亚的混合 | 第15页 |
| ·汉藏群体的同源性 | 第15页 |
| ·藏缅语族群的群体研究 | 第15-16页 |
| ·汉文化和汉文化的扩张 | 第16-17页 |
| ·线粒体在分子人类学研究中角色 | 第17-19页 |
| 2 材料方法 | 第19-38页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-26页 |
| ·DNA的提取 | 第19页 |
| ·mtDNA的HVS-I测序 | 第19-22页 |
| ·HVS-I区段的PCR | 第19-20页 |
| ·PCR产物的检测 | 第20-21页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第21页 |
| ·测序反应 | 第21-22页 |
| ·线粒体编码区SNPs位点检测——Snapshot技术 | 第22-26页 |
| ·编码区SNPs选择 | 第22-23页 |
| ·编码区22个SNPs位点的引物设计 | 第23-24页 |
| ·多重PCR反应和纯化 | 第24页 |
| ·单碱基延伸反应和纯化 | 第24-26页 |
| ·测序数据的处理方法 | 第26-28页 |
| ·DNAStar-SeqMan——峰形图处理程序 | 第26-27页 |
| ·BIOEDIT——序列对比处理程序 | 第27页 |
| ·Fasttool——碱基序列到突变列表程序 | 第27页 |
| ·Variationviewer(Excel表格宏程序)——突变列表变为Motif位置程序 | 第27-28页 |
| ·Haplogroup——Motif信息分型判定 | 第28页 |
| ·SNaPshot数据的读取 | 第28-30页 |
| ·数据处理 | 第30-38页 |
| ·单倍群的确定及频率数据统计 | 第31-32页 |
| ·主成份的计算 | 第32页 |
| ·PC和MDS的散点图分析 | 第32-33页 |
| ·单倍群的等高地理分布图 | 第33-34页 |
| ·线粒体Network网络结构图的绘制 | 第34-36页 |
| ·人群混合分析 | 第36-38页 |
| 3. 结果分析与讨论 | 第38-48页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-68页 |
| 附图1 Kivisild构建的东亚人群线粒体体单倍群系统树2002 | 第56-57页 |
| 附表1 仡隆(Cun)与东亚多个语系族群的主成份值(PC值) | 第57-61页 |
| 附表2 去掉PC2值小于-0.2后群体单倍群频率计算的主成份值 | 第61-64页 |
| 附表3 仡隆群体在侗台语系中单倍群频率计算的主成份值(PC) | 第64-66页 |
| 附表4 多重PCR引物和单碱基延伸引物信息 | 第66-68页 |
| 后记 | 第68页 |
