| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 仪器与试药 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 第二章 多糖的分析方法建立及复方颗粒剂质量标准研究 | 第19-36页 |
| 1 多糖分析方法的建立 | 第19-22页 |
| ·显色苯酚-硫酸法测定多糖 | 第19-22页 |
| ·测定波长的选择 | 第19页 |
| ·标准曲线的建立 | 第19-21页 |
| ·显色反应稳定性考察 | 第21页 |
| ·精密度实验 | 第21页 |
| ·样品含量测定方法 | 第21页 |
| ·样品回收率实验 | 第21-22页 |
| 2 微球含量及释放度测定方法的建立 | 第22-26页 |
| ·微球含量测定方法 | 第22页 |
| ·微球释放度测定方法的建立 | 第22-26页 |
| ·释放介质的选择 | 第22-23页 |
| ·释放度测定方法 | 第23页 |
| ·辅料的干扰性实验 | 第23页 |
| ·标准曲线的建立 | 第23-26页 |
| ·药物在释放介质中稳定性考察 | 第26页 |
| 3 复方驴胶补血颗粒剂的质量标准研究 | 第26-34页 |
| ·复方中黄芪甲苷的含量测定 | 第26-31页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·黄芪甲苷的提取方法 | 第26-27页 |
| ·专属性考察 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的建立 | 第28-29页 |
| ·重复性实验 | 第29页 |
| ·精密度实验 | 第29-30页 |
| ·稳定性实验 | 第30页 |
| ·加样回收率实验 | 第30-31页 |
| ·含量测定 | 第31页 |
| ·复方中单味药的薄层鉴别 | 第31-34页 |
| ·阿胶的薄层鉴别 | 第31-32页 |
| ·黄芪的薄层鉴别 | 第32-33页 |
| ·当归的薄层鉴别 | 第33-34页 |
| 4 讨论与小结 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 复方有效成分的提取、鉴别及含量测定 | 第36-44页 |
| 1 挥发油的提取 | 第36-38页 |
| ·挥发油的提取方法 | 第36页 |
| ·提取条件正交设计及结果 | 第36-38页 |
| 2 多糖的提取 | 第38-42页 |
| ·多糖的提取工艺 | 第38-40页 |
| ·煎煮条件正交设计及结果 | 第38-40页 |
| ·除蛋白方法的选择 | 第40页 |
| ·提取物多糖的鉴别 | 第40页 |
| ·多糖基本性质的考察 | 第40-42页 |
| ·高湿实验 | 第40-41页 |
| ·高温实验 | 第41页 |
| ·光照实验 | 第41-42页 |
| ·多糖的含量测定 | 第42页 |
| 3 讨论和小结 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 挥发油包合物及多糖肠溶微球的制备 | 第44-54页 |
| 1 β-CD 包合物的制备工艺研究 | 第44-47页 |
| ·挥发油的提取制备 | 第44页 |
| ·包合物的制备 | 第44页 |
| ·空白回收率测定 | 第44-45页 |
| ·包合物中含油量测定 | 第45页 |
| ·包合条件正交设计及结果 | 第45-46页 |
| ·包合物的鉴别 | 第46-47页 |
| 2 肠溶微球的制备 | 第47-53页 |
| ·微球的制备 | 第47-51页 |
| ·制备方法 | 第47页 |
| ·滴加工艺 | 第47-48页 |
| ·处方优化正交设计及结果 | 第48-49页 |
| ·微球的干燥 | 第49-50页 |
| ·微观表征 | 第50页 |
| ·粉体学性质的考察 | 第50-51页 |
| ·微球的释放 | 第51页 |
| ·包衣微球的制备 | 第51-53页 |
| ·包衣液的配制 | 第51-52页 |
| ·包衣工艺 | 第52页 |
| ·包衣前后释放度的比较 | 第52-53页 |
| ·包衣前后载药量的比较 | 第53页 |
| 3 讨论与小结 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-55页 |
| 结语 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |