| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| ·生物与电化学 | 第11页 |
| ·蛋白质的电化学研究 | 第11-15页 |
| ·蛋白质电化学中存在的一些问题 | 第12-13页 |
| ·蛋白质电化学的一些研究 | 第13-15页 |
| ·基于纳米粒子---蛋白质/酶组装体系的生物电化学 | 第15-18页 |
| ·纳米粒子制备 | 第16-17页 |
| ·基于纳米粒子组装体系的蛋白质/酶直接电化学 | 第17-18页 |
| ·量子点简介 | 第18-20页 |
| ·量子点材料 | 第18-19页 |
| ·量子点特征 | 第19页 |
| ·量子点在生命科学中的应用 | 第19-20页 |
| ·ZnS量子点 | 第20页 |
| ·电化学实验体系 | 第20-23页 |
| ·电极基本知识 | 第21-22页 |
| ·电化学工作站 | 第22-23页 |
| ·循环伏安法 | 第23-25页 |
| ·循环伏安法基本原理 | 第24-25页 |
| ·循环伏安法应用 | 第25页 |
| ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌 | 第25-27页 |
| ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的研究现状 | 第25-26页 |
| ·嗜酸氧化亚铁硫杆菌的亚铁氧化系统 | 第26-27页 |
| ·铜蓝蛋白 | 第27-29页 |
| ·铜蓝蛋白介绍 | 第27-28页 |
| ·铜蓝蛋白的晶体三维结构 | 第28-29页 |
| ·课题的研究内容与意义 | 第29-31页 |
| ·研究内容 | 第29页 |
| ·研究意义 | 第29-31页 |
| 第二章 铜蓝蛋白的分离纯化 | 第31-42页 |
| ·实验材料 | 第31-35页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·不连续体系SDS-PAGE电泳 | 第31-32页 |
| ·蛋白亲和纯化试剂 | 第32-33页 |
| ·实验透析液 | 第33页 |
| ·考马斯亮蓝试剂与标准蛋白液 | 第33页 |
| ·不同pH梯度的缓冲溶液 | 第33-35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·菌种活化 | 第35页 |
| ·菌种传代 | 第35页 |
| ·菌种转大瓶 | 第35-36页 |
| ·诱导培养 | 第36页 |
| ·收菌 | 第36页 |
| ·超声破碎 | 第36页 |
| ·收粗蛋白 | 第36页 |
| ·蛋白质纯化 | 第36页 |
| ·测试分析法 | 第36-38页 |
| ·SDS-聚丙烯酸胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第36-37页 |
| ·紫外分光光度计(UV Seanning) | 第37页 |
| ·考马斯亮蓝测蛋白浓度 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·SDS-PAGE分析铜蓝蛋白 | 第38-39页 |
| ·UV/Vis分析铜蓝蛋白 | 第39-40页 |
| ·考马斯亮蓝测蛋白浓度 | 第40-42页 |
| 第三章 铜蓝蛋白的电化学研究 | 第42-54页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·制备ZnS量子点所需试剂 | 第42页 |
| ·制备Rus./ZnS QDs/L-Cys/Au电极所需试剂 | 第42页 |
| ·对Rus./ZnS QDs/L-Cys/Au电极表征所需试剂 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·ZnS量子点的制备及表征 | 第43页 |
| ·电极的预处理 | 第43-44页 |
| ·掺杂ZnS量子点的蛋白修饰电极的制备及表征 | 第44-45页 |
| ·扫描速率、温度及pH对Rus./ZnS QDs/L-Cys/Au电极电化学行为的影响 | 第45页 |
| ·检测分析方法 | 第45-54页 |
| ·循环伏安法 | 第45页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第45-46页 |
| ·修饰电极的循环伏安研究 | 第46-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间研究成果 | 第62页 |
