摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
缩写符号 | 第14-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-41页 |
1 草甘膦 | 第15-19页 |
1.1 草甘膦发展历史 | 第15页 |
1.2 草甘膦优点 | 第15-19页 |
1.3 克服草甘膦非选择性的途径 | 第19页 |
2 转基因草甘膦抗性作物 | 第19-29页 |
2.1 抗草甘膦作物培育方法 | 第19-20页 |
2.2 商业化和推广 | 第20页 |
2.3 环境效益和风险 | 第20-21页 |
2.4 天然草甘膦抗性杂草 | 第21-22页 |
2.5 进化草甘膦抗性杂草 | 第22-25页 |
2.6 草甘膦抗/耐性机制 | 第25-29页 |
3 维持草甘膦和抗草甘膦作物的杂草管理系统 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-41页 |
第二章 麦冬草对草甘磷的耐药性生物测定及其机制初探 | 第41-57页 |
1 材料与方法 | 第43-45页 |
1.1 材料 | 第43-44页 |
1.2 方法 | 第44-45页 |
2 结果与分析 | 第45-51页 |
2.1 草甘膦对麦冬草的药效结果 | 第45-47页 |
2.2 草甘膦对麦冬草地上部分莽草酸含量的影响 | 第47-48页 |
2.3 麦冬草叶表皮形态结构观察 | 第48-51页 |
3 讨论 | 第51-54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
第三章 麦冬草草甘膦耐性分子机制研究 | 第57-105页 |
1 材料与方法 | 第59-81页 |
1.1 材料 | 第59-60页 |
1.2 方法 | 第60-81页 |
2 结果与分析 | 第81-100页 |
2.1 麦冬草EPSPS基因的克隆与序列分析 | 第81-91页 |
2.2 土麦冬EPSP合酶活性的测定 | 第91-93页 |
2.3 土麦冬EPSPS基因在大肠杆菌中的表达与分析 | 第93-94页 |
2.4 土麦冬EPSPS基因真核表达载体的构建以及向拟南芥的遗传转化 | 第94-97页 |
2.5 麦冬草EPSPS基因拷贝数的测定 | 第97-98页 |
2.6 麦冬草EPSPS基因的荧光定量实验 | 第98-99页 |
2.7 麦冬草染色体条数测定 | 第99-100页 |
3 讨论 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-105页 |
第四章 基于易错PCR技术的土麦冬EPSPS基因的定向进化研究 | 第105-127页 |
1 材料与方法 | 第107-112页 |
1.1 材料 | 第107-108页 |
1.2 方法 | 第108-112页 |
2 结果与分析 | 第112-120页 |
2.1 高抗草甘膦EPSPS基因的筛选与鉴定 | 第112-114页 |
2.2 突变体EPSPS基因及氨基酸序列分析 | 第114-117页 |
2.3 高抗草甘膦EPSPS基因的原核表达分析 | 第117-119页 |
2.4 高抗草甘膦EPSPS基因的真核表达分析 | 第119-120页 |
3 讨论 | 第120-123页 |
参考文献 | 第123-127页 |
第五章 抗耐草甘膦植物EPSP合酶基因的结构分析 | 第127-171页 |
1 材料与方法 | 第130-136页 |
1.1 材料 | 第130-132页 |
1.2 方法 | 第132-136页 |
2 结果与分析 | 第136-163页 |
2.1 抗/耐草甘膦植物的抗/耐性水平 | 第136-138页 |
2.2 抗/耐草甘膦杂草EPSPS基因的克隆 | 第138-144页 |
2.3 植物EPSPS基因分子特征 | 第144-147页 |
2.4 基于植物EPSPS基因系统演化分析 | 第147-149页 |
2.5 植物EPSPS保守区分析 | 第149-154页 |
2.6 EPSPS氨基酸突变位点及其对草甘膦结合能力的影响分析 | 第154-159页 |
2.7 乌蔹莓EPSP合酶活性的测定 | 第159-160页 |
2.8 乌蔹莓EPSP合酶的真核表达分析 | 第160-163页 |
3 讨论 | 第163-166页 |
参考文献 | 第166-171页 |
全文结论 | 第171-173页 |
论文创新点 | 第173-175页 |
致谢 | 第175-177页 |
攻读博士期间发表论文及申请专利情况 | 第177页 |