抗癌药物乐伐替尼新合成工艺研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 靶向抗癌药物介绍 | 第8-9页 |
| 1.1.1 癌症的定义 | 第8页 |
| 1.1.2 癌症靶向药物的定义及优点 | 第8-9页 |
| 1.1.3 多靶点抗癌药物现状 | 第9页 |
| 1.2 多靶点抗癌药物乐伐替尼 | 第9-11页 |
| 1.2.1 乐伐替尼的介绍 | 第9-10页 |
| 1.2.2 乐伐替尼的适用性及副作用 | 第10页 |
| 1.2.3 乐伐替尼在临床上的应用 | 第10-11页 |
| 1.3 乐伐替尼的合成工艺研究现状 | 第11-14页 |
| 1.4 本课题的研究内容、目的及意义 | 第14-16页 |
| 1.4.1 本课题的研究内容、目的 | 第14-15页 |
| 1.4.2 本课题的意义 | 第15-16页 |
| 2 合成路线与实验过程 | 第16-25页 |
| 2.1 合成路线的设计 | 第16-17页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第17-19页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 实验药品 | 第18-19页 |
| 2.3 小试实验步骤 | 第19-22页 |
| 2.4 放大实验步骤 | 第22-23页 |
| 2.5 产品表征 | 第23-25页 |
| 2.5.1 红外光谱 | 第23页 |
| 2.5.2 ~1H核磁共振 | 第23页 |
| 2.5.3 质谱表征 | 第23-24页 |
| 2.5.4 高效液相色谱表征 | 第24-25页 |
| 3 合成工艺实验研究 | 第25-40页 |
| 3.1 化合物2合成 | 第25-26页 |
| 3.2 化合物4的合成 | 第26-28页 |
| 3.3 化合物5的合成 | 第28-29页 |
| 3.4 化合物6的合成 | 第29-32页 |
| 3.5 化合物7的合成 | 第32-33页 |
| 3.6 化合物8的合成 | 第33页 |
| 3.7 化合物9的合成 | 第33-34页 |
| 3.8 化合物10的合成 | 第34-35页 |
| 3.9 化合物11的合成 | 第35-37页 |
| 3.10 化合物12的合成 | 第37-38页 |
| 3.11 本章小结 | 第38-40页 |
| 4 放大实验和产物表征 | 第40-49页 |
| 4.1 放大实验结果 | 第40页 |
| 4.2 放大实验中存在的问题及解决方案 | 第40-41页 |
| 4.3 中间产物和最终产物表征 | 第41-44页 |
| 4.3.1 中间产物的表征 | 第41-44页 |
| 4.4 乐伐替尼的表征 | 第44-48页 |
| 4.4.1 红外谱图的表征 | 第44-45页 |
| 4.4.2 质谱图的表征 | 第45-46页 |
| 4.4.3 乐伐替尼的1H核磁共振表征 | 第46-47页 |
| 4.4.4 乐伐替尼的HPLC表征 | 第47-48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 5 结论与展望 | 第49-51页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 展望 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57页 |
| A.作者在攻读硕士学位期间所发表的文章目录 | 第57页 |
