摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 水体微生物污染概述 | 第10-13页 |
1.1.1 水体微生物污染 | 第10-11页 |
1.1.2 微生物污染源解析 | 第11-12页 |
1.1.3 粪源微生物污染指示菌 | 第12-13页 |
1.2 微生物污染检测技术 | 第13-17页 |
1.2.1 传统粪便污染指示菌(FIB)的检测技术 | 第13-14页 |
1.2.2 实时荧光定量PCR技术 | 第14-17页 |
1.3 宿主特异性引物的适用性概述 | 第17-18页 |
1.4 研究意义、目的及内容 | 第18-20页 |
1.4.1 研究意义及目的 | 第18-19页 |
1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
第2章 材料与方法 | 第20-31页 |
2.1 试剂与仪器 | 第20-22页 |
2.2 研究方法 | 第22-23页 |
2.3 样品采集 | 第23-24页 |
2.3.1 粪便样品 | 第23-24页 |
2.3.2 水体样品 | 第24页 |
2.4 分析测试方法 | 第24-31页 |
2.4.1 样品预处理及DNA提取 | 第24-25页 |
2.4.2 引物的选取及qPCR分析 | 第25-26页 |
2.4.3 标准曲线的制作 | 第26-28页 |
2.4.4 引物验证及拷贝数的计算方法 | 第28-29页 |
2.4.5 传统粪便污染指示菌的检测 | 第29页 |
2.4.6 水体中常规理化指标的测定 | 第29页 |
2.4.7 水环境模拟反应器 | 第29-31页 |
第3章 宿主特异性标记物的地区适用性研究 | 第31-36页 |
3.1 DNA提取效果 | 第31-32页 |
3.2 宿主特异性引物在珠三角地区的特性分析 | 第32-33页 |
3.3 qPCR与常规PCR验证引物的区别 | 第33-35页 |
3.4 本章小结 | 第35-36页 |
第4章 不同环境对指示菌衰减特征的影响 | 第36-55页 |
4.1 溶解氧对粪便污染指示菌的影响 | 第36-41页 |
4.1.1 溶解氧对COD和氨氮的影响 | 第36-38页 |
4.1.2 不同溶解氧含量下指示菌的变化特征 | 第38-41页 |
4.2 营养水平对粪便污染指示菌的影响 | 第41-45页 |
4.2.1 营养水平对COD的影响 | 第41-42页 |
4.2.2 不同营养水平下指示菌的变化特征 | 第42-45页 |
4.3 实际水体粪便污染指示菌的变化 | 第45-51页 |
4.3.1 实际水体中氨氮、DO及COD的变化 | 第46页 |
4.3.2 实际水体中特征微生物的变化 | 第46-48页 |
4.3.3 实际水体中传统粪便指示菌(FIB)的衰减规律 | 第48-51页 |
4.4 微生物群落结构及多样性分析 | 第51-53页 |
4.4.1 微生物群落多样性分析 | 第51-52页 |
4.4.2 属水平优势菌群分布特征 | 第52-53页 |
4.5 本章小结 | 第53-55页 |
第5章 珠三角河网地区水体微生物污染源解析 | 第55-60页 |
5.1 水体常规微生物与理化指标分析 | 第55-57页 |
5.2 水体中微生物污染的定量源解析特征分析 | 第57-59页 |
5.3 本章小结 | 第59-60页 |
第6章 结论、创新点与展望 | 第60-62页 |
6.1 结论 | 第60页 |
6.2 创新点 | 第60-61页 |
6.3 展望 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第67页 |