| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 中国烟草钾营养现状 | 第8页 |
| 1.2 钾的生理作用 | 第8-9页 |
| 1.3 提高钾含量的措施 | 第9-10页 |
| 1.3.1 栽培技术 | 第9页 |
| 1.3.2 物理及化学调控措施 | 第9-10页 |
| 1.3.3 培育富钾基因型烟草品种 | 第10页 |
| 1.4 富钾烤烟根系吸钾特征和筛选 | 第10-12页 |
| 1.4.1 钾离子吸收和运输 | 第10-11页 |
| 1.4.2 根际钾素状况 | 第11页 |
| 1.4.3 植物富钾基因型的根系结构及其生理生化基础 | 第11-12页 |
| 1.5 植物NHX基因 | 第12-16页 |
| 1.5.1 定位和基因表达 | 第12-13页 |
| 1.5.2 生化特性 | 第13页 |
| 1.5.3 基因功能 | 第13-16页 |
| 1.5.3.1 耐盐性 | 第13-14页 |
| 1.5.3.2 K稳态 | 第14-15页 |
| 1.5.3.3 细胞pH调节 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-18页 |
| 2.1 研究意义 | 第16页 |
| 2.2 研究的主要内容 | 第16页 |
| 2.3 研究目标 | 第16-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-24页 |
| 3.1 大田试验 | 第18-19页 |
| 3.1.1 试验地情况 | 第18页 |
| 3.1.2 试验设计 | 第18页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第18-19页 |
| 3.1.4 测定项目与计算 | 第19页 |
| 3.1.4.1 样品的采集 | 第19页 |
| 3.1.4.2 样品的测定 | 第19页 |
| 3.1.4.3 数据处理 | 第19页 |
| 3.2 盆栽试验 | 第19-20页 |
| 3.2.1 试验设计 | 第19-20页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第20页 |
| 3.2.3 项目测定与计算 | 第20页 |
| 3.2.3.1 样品的采集 | 第20页 |
| 3.2.3.2 样品的测定 | 第20页 |
| 3.2.3.3 数据处理 | 第20页 |
| 3.3 K326NHX基因同源克隆实验 | 第20-23页 |
| 3.3.1 试验设计 | 第20-21页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 3.3.2.1 TotalRNA提取 | 第21页 |
| 3.3.2.2 同源序列扩增验证 | 第21页 |
| 3.3.2.3 3'RACE | 第21-22页 |
| 3.3.2.4 5'RACE | 第22页 |
| 3.3.2.5 RACE后序列验证 | 第22-23页 |
| 3.4 M1-NHX基因克隆实验 | 第23-24页 |
| 3.4.1 实验设计 | 第23页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 3.4.3 结果处理 | 第24页 |
| 4 结果分析 | 第24-32页 |
| 4.1 烤烟黄化株的钾含量 | 第24-25页 |
| 4.2 黄化群体的钾素积累和根系特性研究 | 第25-29页 |
| 4.2.1 黄化群体的叶片钾含量差异 | 第25页 |
| 4.2.2 黄化群体的根系形态差异 | 第25-26页 |
| 4.2.3 黄化群体的根系活力差异 | 第26-27页 |
| 4.2.4 黄化群体的根系阳离子交换量差异 | 第27-28页 |
| 4.2.5 黄化群体的根系ATP酶活性差异 | 第28-29页 |
| 4.3 黄化株NHX基因信息生物学变异分析 | 第29-32页 |
| 5 讨论 | 第32-34页 |
| 5.1 耐低钾基因型植物的筛选 | 第32-33页 |
| 5.2 富钾基因型烤烟的钾营养特性 | 第33-34页 |
| 5.3 烟草NHX基因 | 第34页 |
| 6 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| Abstract | 第40-41页 |